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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Schijven, Dick [VerfasserIn]   i
 Stevelink, Remi [VerfasserIn]   i
 McCormack, Mark [VerfasserIn]   i
 van Rheenen, Wouter [VerfasserIn]   i
 Luykx, Jurjen J. [VerfasserIn]   i
 Koeleman, Bobby P. C. [VerfasserIn]   i
 Veldink, Jan H. [VerfasserIn]   i
 Weishaupt, Jochen H. [VerfasserIn]   i
Titel:Analysis of shared common genetic risk between amyotrophic lateral sclerosis and epilepsy
Verf.angabe:Dick Schijven, Remi Stevelink, Mark McCormack, Wouter van Rheenen, Jurjen J. Luykx, Bobby P.C. Koeleman, Jan H. Veldink, on behalf of the Project MinE ALS GWAS Consortium International League Against Epilepsy Consortium on Complex Epilepsies
E-Jahr:2020
Jahr:18 April 2020
Umfang:5 S.
Fussnoten:Project MinE ALS GWAS consortium members: Wouter van Rheenen, Jochen H. Weishaupt [und viele weitere] ; Gesehen am 16.06.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Neurobiology of aging
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1980
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:92(2020) vom: Aug., Seite 153.e1-153.e5
ISSN Quelle:1558-1497
Abstract:Because hyper-excitability has been shown to be a shared pathophysiological mechanism, we used the latest and largest genome-wide studies in amyotrophic lateral sclerosis (n = 36,052) and epilepsy (n = 38,349) to determine genetic overlap between these conditions. First, we showed no significant genetic correlation, also when binned on minor allele frequency. Second, we confirmed the absence of polygenic overlap using genomic risk score analysis. Finally, we did not identify pleiotropic variants in meta-analyses of the 2 diseases. Our findings indicate that amyotrophic lateral sclerosis and epilepsy do not share common genetic risk, showing that hyper-excitability in both disorders has distinct origins.
DOI:doi:10.1016/j.neurobiolaging.2020.04.011
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.04.011
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0197458020301305
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.04.011
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:ALS
 Epilepsy
 Genetic correlation
K10plus-PPN:1760654957
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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