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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Hochrath, Katrin [VerfasserIn]   i
 Ehnert, Sabrina [VerfasserIn]   i
 Ackert-Bicknell, Cheryl L. [VerfasserIn]   i
 Lau, Yvonne [VerfasserIn]   i
 Schmid, Andrea [VerfasserIn]   i
 Krawczyk, Marcin [VerfasserIn]   i
 Hengstler, Jan G. [VerfasserIn]   i
 Dunn, Jordanne [VerfasserIn]   i
 Hiththetiya, Kanishka [VerfasserIn]   i
 Rathkolb, Birgit [VerfasserIn]   i
 Micklich, Kateryna [VerfasserIn]   i
 Hans, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Fuchs, Helmut [VerfasserIn]   i
 Gailus-Durner, Valérie [VerfasserIn]   i
 Wolf, Eckhard [VerfasserIn]   i
 de Angelis, Martin Hrabě [VerfasserIn]   i
 Dooley, Steven [VerfasserIn]   i
 Paigen, Beverly [VerfasserIn]   i
 Wildemann, Britt [VerfasserIn]   i
 Lammert, Frank [VerfasserIn]   i
 Nüssler, Andreas [VerfasserIn]   i
Titel:Modeling hepatic osteodystrophy in Abcb4 deficient mice
Verf.angabe:Katrin Hochrath, Sabrina Ehnert, Cheryl L. Ackert-Bicknell, Yvonne Lau, Andrea Schmid, Marcin Krawczyk, Jan G. Hengstler, Jordanne Dunn, Kanishka Hiththetiya, Birgit Rathkolb, Kateryna Micklich, Wolfgang Hans, Helmut Fuchs, Valérie Gailus-Durner, Eckhard Wolf, Martin Hrabě de Angelis, Steven Dooley, Beverly Paigen, Britt Wildemann, Frank Lammert, Andreas K. Nüssler
E-Jahr:2013
Jahr:29 March 2013
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 22.06.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Bone
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1985
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:55(2013), 2, Seite 501-511
ISSN Quelle:1873-2763
Abstract:Hepatic osteodystrophy (HOD) denotes the alterations in bone morphology and metabolism frequently observed in patients with chronic liver diseases, in particular in case of cholestatic conditions. The molecular mechanisms underlying HOD are only partially understood. In the present study, we characterized the bone phenotypes of the ATP-binding cassette transporter B4 knockout mouse (Abcb4−/−), a well-established mouse model of chronic cholestatic liver disease, with the aim of identifying and characterizing a mouse model for HOD. Furthermore, we investigated the influence of vitamin D on bone quality in this model. The bone morphology analyses revealed reduced bone mineral contents as well as changes in trabecular bone architecture and decreased cortical bone densities in Abcb4−/− mice with severe liver fibrosis. We observed dysregulation of genes involved in bone remodeling (osteoprotegerin, osteocalcin, osteopontin) and vitamin D metabolism (7-dehydrocholesterol reductase, Gc-globulin, Cyp2r1, Cyp27a1) as well as alterations in calcium and vitamin D homeostasis. In addition, serum RANKL and TGF-β levels were increased in Abcb4−/− mice. Vitamin D dietary intervention did not restore the bone phenotypes of Abcb4−/− animals. We conclude that the Abcb4−/− mouse provides an experimental framework and a preclinical model to gain further insights into the molecular pathobiology of HOD and to study the systemic effects of therapeutic interventions.
DOI:doi:10.1016/j.bone.2013.03.012
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.bone.2013.03.012
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S8756328213001294
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bone.2013.03.012
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Modeling hepatic osteodystrophy in Abcb4 deficient mice. - 2013
Sach-SW:Chronic cholangitis
 Liver fibrosis
 Osteoporosis
 RANK ligand
 Vitamin D
K10plus-PPN:1760981273
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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