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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Schlecht, Rainer [VerfasserIn]   i
 Scholz, Sebastian Richard [VerfasserIn]   i
 Dahmen, Heike [VerfasserIn]   i
 Wegener, Ansgar [VerfasserIn]   i
 Sirrenberg, Christian [VerfasserIn]   i
 Musil, Djordje [VerfasserIn]   i
 Bomke, Joerg [VerfasserIn]   i
 Eggenweiler, Hans-Michael [VerfasserIn]   i
 Mayer, Matthias P. [VerfasserIn]   i
 Bukau, Bernd [VerfasserIn]   i
Titel:Functional analysis of Hsp70 inhibitors
Verf.angabe:Rainer Schlecht, Sebastian R. Scholz, Heike Dahmen, Ansgar Wegener, Christian Sirrenberg, Djordje Musil, Joerg Bomke, Hans-Michael Eggenweiler, Matthias P. Mayer, Bernd Bukau
E-Jahr:2013
Jahr:November 12, 2013
Umfang:12 S.
Teil:volume:8
 year:2013
 number:11
 elocationid:e78443
 pages:1-12
 extent:12
Fussnoten:Gesehen am 01.07.2021
Titel Quelle:Enthalten in: PLOS ONE
Ort Quelle:San Francisco, California, US : PLOS, 2006
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:8(2013), 11, Artikel-ID e78443, Seite 1-12
ISSN Quelle:1932-6203
Abstract:The molecular chaperones of the Hsp70 family have been recognized as targets for anti-cancer therapy. Since several paralogs of Hsp70 proteins exist in cytosol, endoplasmic reticulum and mitochondria, we investigated which isoform needs to be down-regulated for reducing viability of cancer cells. For two recently identified small molecule inhibitors, VER-155008 and 2-phenylethynesulfonamide (PES), which are proposed to target different sites in Hsp70s, we analyzed the molecular mode of action in vitro. We found that for significant reduction of viability of cancer cells simultaneous knockdown of heat-inducible Hsp70 (HSPA1) and constitutive Hsc70 (HSPA8) is necessary. The compound VER-155008, which binds to the nucleotide binding site of Hsp70, arrests the nucleotide binding domain (NBD) in a half-open conformation and thereby acts as ATP-competitive inhibitor that prevents allosteric control between NBD and substrate binding domain (SBD). Compound PES interacts with the SBD of Hsp70 in an unspecific, detergent-like fashion, under the conditions tested. None of the two inhibitors investigated was isoform-specific.
DOI:doi:10.1371/journal.pone.0078443
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078443
 Volltext: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0078443
 DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078443
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Adenosine triphosphatase
 Cancers and neoplasms
 Drug interactions
 Heat shock response
 Luciferase
 Nucleotides
 Small interfering RNA
 Transfection
K10plus-PPN:1761712276
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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