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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Zhang, Xin-Wen [VerfasserIn]   i
 Huck, Katrin [VerfasserIn]   i
 Jähne, Kristine [VerfasserIn]   i
 Cichon, Frederik [VerfasserIn]   i
 Sonner, Jana K. [VerfasserIn]   i
 Ufer, Friederike [VerfasserIn]   i
 Bauer, Simone [VerfasserIn]   i
 Woo, Marcel Seungsu [VerfasserIn]   i
 Green, Edward W. [VerfasserIn]   i
 Lu, Kevin Hai-Ning [VerfasserIn]   i
 Kilian, Michael [VerfasserIn]   i
 Friese, Manuel A. [VerfasserIn]   i
 Platten, Michael [VerfasserIn]   i
 Sahm, Katharina [VerfasserIn]   i
Titel:Activity-regulated cytoskeleton-associated protein/activity-regulated gene 3.1 (Arc/Arg3.1) enhances dendritic cell vaccination in experimental melanoma
Verf.angabe:Xin-Wen Zhang, Katrin Huck, Kristine Jähne, Frederik Cichon, Jana K. Sonner, Friederike Ufer, Simone Bauer, Marcel Seungsu Woo, Ed Green, Kevin Lu, Michael Kilian, Manuel A. Friese, Michael Platten and Katharina Sahm
E-Jahr:2021
Jahr:14 May 2021
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 08.07.2021
Titel Quelle:Enthalten in: OncoImmunology
Ort Quelle:Abingdon : Taylor & Franics, 2012
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:10(2021), Artikel-ID 1920739, Seite 1-14
ISSN Quelle:2162-402X
Abstract:Dendritic cell (DC) vaccination has proven to be an effective and safe adjuvant for cancer immunotherapies. As the presence of DCs within the tumor microenvironment promotes adaptive antitumor immunity, enhancement of DC migration toward the tumor microenvironment following DC vaccination might represent one possible approach to increase its therapeutic efficacy. While recent findings suggest the activity-regulated cytoskeleton-associated protein/activity-regulated gene 3.1 (Arc/Arg3.1) as critical regulator of DC migration in the context of autoimmune diseases, we aimed to investigate the impact of Arc/Arg3.1 expression for DC-based cancer vaccines.To this end, DC migration capacity as well as the induction of T cell-mediated antitumor immunity was assessed in an experimental B16 melanoma model with Arc/Arg3.1−/- and Arc/Arg3.1-expressing BMDCs applied as a subcutaneous vaccine.While antigen presentation on DCs was critical for unleashing effective T cell mediated antitumor immune responses, Arc/Arg3.1 expression enhanced DC migration toward the tumor and secondary lymphoid organs. Moreover, Arc/Arg3.1-expressing BMDCs shape the tumor immune microenvironment by facilitating tumor recruitment of antigen-specific effector T cells.Thus, Arc/Arg3.1 may represent a novel therapeutic target in DCs in order to increase the therapeutic efficacy of DC vaccination.
DOI:doi:10.1080/2162402X.2021.1920739
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1080/2162402X.2021.1920739
 DOI: https://doi.org/10.1080/2162402X.2021.1920739
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Adoptive immunotherapy
 CD8-positive T-lymphocytes
 dendritic cells
 melanoma
 tumor microenvironment
K10plus-PPN:176247879X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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