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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Medici, Conrado [VerfasserIn]   i
 Varacchi, Claudio [VerfasserIn]   i
 Gonzalez, Gabriel [VerfasserIn]   i
 Lemes, Aida [VerfasserIn]   i
 Cerisola, Alfredo [VerfasserIn]   i
 Pedemonte, Virginia [VerfasserIn]   i
 Blau, Nenad [VerfasserIn]   i
Titel:Unusual case of phenylketonuria with atypical brain magnetic resonance imaging findings
Verf.angabe:Conrado Medici, MD, Claudio Varacchi, MD, Gabriel Gonzalez, MD, Aida Lemes, MD, Alfredo Cerisola, MD, Virginia Pedemonte, MD, and Nenad Blau, PhD
Jahr:2013
Umfang:4 S.
Teil:volume:28
 year:2013
 number:11
 pages:1496-1499
 extent:4
Fussnoten:First published September 10, 2012 ; Gesehen am 09.07.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of child neurology
Ort Quelle:Thousand Oaks, Calif. : Sage, 1986
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:28(2013), 11, Seite 1496-1499
ISSN Quelle:1708-8283
Abstract:Phenylketonuria is a treatable inborn error of amino acid metabolism caused by deficiency of the enzyme phenylalanine hydroxylase, responsible for converting phenylalanine to tyrosine. We report a 10-month-old boy with psychomotor regression and infantile spasms. He was diagnosed with classic phenylketonuria and West syndrome. Treatment was initiated with phenylalanine-restricted diet and vigabatrin. After 5 months of treatment, he persists with developmental delay, severe hypotonia, swallowing disorder, and drug-resistant epilepsy. Brain magnetic resonance imaging showed the typical abnormalities in supratentorial white matter and exceptional infratentorial and basal ganglia compromise. Severity of white matter abnormalities and neurologic symptoms correlates with blood levels of phenylalanine. Infratentorial changes occur in severe cases. Other mechanisms could take part in cases like this with atypical neuroimaging abnormalities of the basal ganglia.
DOI:doi:10.1177/0883073812457591
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1177/0883073812457591
 DOI: https://doi.org/10.1177/0883073812457591
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:epilepsy
 phenylketonuria
 West syndrome
K10plus-PPN:1762561956
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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