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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Schnaiter, Andrea Barbara [VerfasserIn]   i
 Paschka, Peter [VerfasserIn]   i
 Rossi, Marianna [VerfasserIn]   i
 Zenz, Thorsten [VerfasserIn]   i
 Bühler, Andreas [VerfasserIn]   i
 Winkler, Dirk [VerfasserIn]   i
 Cazzola, Mario [VerfasserIn]   i
 Döhner, Konstanze [VerfasserIn]   i
 Edelmann, Jennifer [VerfasserIn]   i
 Mertens, Daniel [VerfasserIn]   i
 Kless, Sabrina [VerfasserIn]   i
 Mack, Silja [VerfasserIn]   i
 Busch, Raymonde [VerfasserIn]   i
 Hallek, Michael [VerfasserIn]   i
 Döhner, Hartmut [VerfasserIn]   i
 Stilgenbauer, Stephan [VerfasserIn]   i
Titel:NOTCH1, SF3B1, and TP53 mutations in fludarabine-refractory CLL patients treated with alemtuzumab
Titelzusatz:results from the CLL2H trial of the GCLLSG
Verf.angabe:Andrea Schnaiter, Peter Paschka, Marianna Rossi, Thorsten Zenz, Andreas Bühler, Dirk Winkler, Mario Cazzola, Konstanze Döhner, Jennifer Edelmann, Daniel Mertens, Sabrina Kless, Silja Mack, Raymonde Busch, Michael Hallek, Hartmut Döhner, and Stephan Stilgenbauer
E-Jahr:2013
Jahr:July 2, 2013
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 12.07.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Blood
Ort Quelle:Washington, DC : American Society of Hematology, 1946
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:122(2013), 7, Seite 1266-1270
ISSN Quelle:1528-0020
Abstract:We studied the incidences, associations, and prognostic roles of NOTCH1 and SF3B1 mutations (NOTCH1mut, SF3B1mut) as compared with TP53mut in fludarabine-refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients treated with alemtuzumab in the CLL2H trial. We found NOTCH1mut, SF3B1mut, and TP53mut in 13.4%, 17.5%, and 37.4% of patients, respectively. NOTCH1mut and SF3B1mut were mutually exclusive, whereas TP53mut were evenly distributed within both subgroups. Apart from correlation of SF3B1mut with 11q deletion (P = .029), there were no other significant associations of the mutations with any baseline characteristics or response rates. However, NOTCH1mut cases had a significantly longer progression-free survival (PFS) compared with wild-type cases (15.47 vs 6.74 months; P = .025), although there was no significant difference with overall survival (OS). SF3B1mut had no significant impact on PFS and OS. In multivariable analyses, NOTCH1mut was identified as an independent favorable marker for PFS. This clinical trial is registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT00274976.
DOI:doi:10.1182/blood-2013-03-488197
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1182/blood-2013-03-488197
 DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2013-03-488197
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:176267050X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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