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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Saltarini, Sebastián [VerfasserIn]   i
 Villegas-Escobar, Nery [VerfasserIn]   i
 Martínez, Javier [VerfasserIn]   i
 Daniliuc, Constantin Gabriel [VerfasserIn]   i
 Matute, Ricardo A. [VerfasserIn]   i
 Gade, Lutz H. [VerfasserIn]   i
 Rojas, René S. [VerfasserIn]   i
Titel:Toward a neutral single-component amidinate iodide aluminum catalyst for the CO2 fixation into cyclic carbonates
Verf.angabe:Sebastián Saltarini, Nery Villegas-Escobar, Javier Martínez, Constantin G. Daniliuc, Ricardo A. Matute, Lutz H. Gade, and René S. Rojas
Jahr:2021
Umfang:11 S.
Teil:volume:60
 year:2021
 number:2
 pages:1172-1182
 extent:11
Fussnoten:Im Titel ist "2" tiefgestellt ; Published online: December 29, 2020 ; Gesehen am 23.07.2021 ; Im Titel ist "2" tiefgestellt nach "CO"
Titel Quelle:Enthalten in: Inorganic chemistry
Ort Quelle:Washington, DC : American Chemical Society, 1962
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:60(2021), 2, Seite 1172-1182
ISSN Quelle:1520-510X
Abstract:A new iodide aluminum complex ({AlI(κ4-naphbam)}, 3) supported by a tetradentate amidinate ligand derived from a naphthalene-1,8-bisamidine precursor (naphbamH, 1) was obtained in quantitative yield via reaction of the corresponding methyl aluminum complex ({AlMe(κ4-naphbam)}, 2) with 1 equiv of I2 in CH2Cl2 at room temperature. Complexes 2 and 3 were tested and found to be active as catalysts for the cyclic carbonate formation from epoxides at 80 °C and 1 bar of CO2 pressure. A first series of experiments were carried out with 1.5 mol % of the alkyl complex 2 and 1.5 mol % of tetrabutylammonium iodide (TBAI) as a cocatalyst; subsequently, the reactions were carried out with 1.5 mol % of iodide complex 3 as a single-component catalyst. Compound 3 is one of the first examples of a nonzwitterionic halide single-component aluminum catalyst producing cyclic carbonates. The full catalytic cycle with characterization of all minima and transition states was characterized by quantum chemistry calculations (QCCs) using density functional theory. QCCs on the reaction mechanism support a reaction pathway based on the exchange of the iodine contained in the catalyst by 1 equiv of epoxide, with subsequent attack of I- to the epoxide moiety producing the ring opening of the epoxide. QCCs triggered new insights for the design of more active halide catalysts in future explorations of the field.
DOI:doi:10.1021/acs.inorgchem.0c03290
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03290
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03290
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1764210662
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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