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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Yu, Yang [VerfasserIn]   i
 Yang, Weibo [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:In situ generation of nucleophilic allenes by the gold-catalyzed rearrangement of propargylic esters for the highly diastereoselective formation of intermolecular C(sp3)-C(sp2) bonds
Verf.angabe:Yang Yu, Weibo Yang, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2013
Jahr:12 June 2013
Umfang:4 S.
Teil:volume:52
 year:2013
 number:29
 pages:7586-7589
 extent:4
Fussnoten:Im Titel sind die Zahlen 3 und 2 hochgestellt ; Gesehen am 26.07.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Angewandte Chemie / International edition
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1962
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:52(2013), 29, Seite 7586-7589
ISSN Quelle:1521-3773
Abstract:New perspectives, in particular for the synthesis of isochromane derivatives (see scheme), are provided by the title reaction. Excellent diastereoselectivites are achieved in this reaction which proceeds through a gold-catalyzed 1,3-acyloxy migration. In some cases exclusively the Z isomer is detected.
DOI:doi:10.1002/anie.201302402
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/anie.201302402
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201302402
 DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201302402
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: In situ generation of nucleophilic allenes by the gold-​catalyzed rearrangement of propargylic esters for the highly diastereoselective formation of intermolecular C(sp3)​-​C(sp2) bonds. - 2013
Sach-SW:chromanes
 gold
 homogeneous catalysis
 propargyl esters
 rearrangement
K10plus-PPN:1764371011
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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