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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Sauter, Max [VerfasserIn]   i
 Foerster, Kathrin [VerfasserIn]   i
 Benzel, Julia [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Pajtler, Kristian Wilfried [VerfasserIn]   i
 Haefeli, Walter E. [VerfasserIn]   i
 Burhenne, Jürgen [VerfasserIn]   i
Titel:Bioanalysis of selinexor in mouse plasma micro-samples utilizing UPLC-MS/MS
Verf.angabe:Max Sauter, Kathrin I. Foerster, Julia Benzel, Stefan Pfister, Kristian W. Pajtler, Walter E. Haefeli, Jürgen Burhenne
E-Jahr:2021
Jahr:20 May 2021
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.07.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of chromatography
Ort Quelle:New York, NY [u.a.] : Science Direct, 2002
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:1176(2021), Artikel-ID 122781, Seite 1-6
ISSN Quelle:1873-376X
Abstract:Selinexor, a first-in-class inhibitor of the nuclear export protein Exportin-1 (XPO1), was recently approved for the treatment of multiple myeloma in combination with dexamethasone, and as monotherapy for diffuse large B-cell lymphoma. To enable investigations of selinexor in mice, we established and validated an ultrahigh-performance liquid chromatography - tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) assay in the plasma concentration range of 1-1000 ng/mL using plasma microsamples of 5 µL. Protein depletion with acetonitrile was used for efficient isolation of selinexor which was followed by a dilution step, resulting in a scalable sample processing. Quantification was performed with positive electrospray ionization tandem mass spectrometry in the selected reaction monitoring mode. Due to the high sensitivity of the quantification and the scalable sample processing procedure, the assay can be used for different concentration ranges to either further decrease the achievable lower limit of quantification or to reduce the amount of plasma used. The assay showed interday and intraday accuracy of 89.0-109.0% with a corresponding precision ≤ 14.1%. Suitability for investigations of selinexor in small animal experiments was demonstrated by determination of plasma selinexor in mice after oral administration.
DOI:doi:10.1016/j.jchromb.2021.122781
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2021.122781
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1570023221002622
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2021.122781
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Bioanalysis
 Pharmacokinetics
 Selinexor
 Tandem Mass Spectrometry
 UPLC
K10plus-PPN:1764894057
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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