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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Urgel, José [VerfasserIn]   i
 Bock, Julian [VerfasserIn]   i
 Di Giovannantonio, Marco [VerfasserIn]   i
 Ruffieux, Pascal [VerfasserIn]   i
 Pignedoli, Carlo A. [VerfasserIn]   i
 Kivala, Milan [VerfasserIn]   i
 Fasel, Roman [VerfasserIn]   i
Titel:On-surface synthesis of π-conjugated ladder-type polymers comprising nonbenzenoid moieties
Verf.angabe:José Urgel, Julian Bock, Marco Di Giovannantonio, Pascal Ruffieux, Carlo A. Pignedoli, Milan Kivala and Roman Fasel
E-Jahr:2021
Jahr:July 14, 2021
Umfang:5 S.
Teil:volume:11
 year:2021
 number:38
 pages:23437-23441
 extent:5
Fussnoten:Gesehen am 09.09.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Royal Society of ChemistryRSC Advances
Ort Quelle:London : RSC Publishing, 2011
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:11(2021), 38, Seite 23437-23441
ISSN Quelle:2046-2069
Abstract:On-surface synthesis provides a powerful approach toward the atomically precise fabrication of pi-conjugated ladder polymers (CLPs). We report herein the surface-assisted synthesis of nonbenzenoid CLPs from cyclopenta-annulated anthracene monomers on Au(111) under ultrahigh vacuum conditions. Successive thermal annealing steps reveal the dehalogenative homocoupling to yield an intermediate 1D polymer and the subsequent cyclodehydrogenation to form the fully conjugated ladder polymer. Notably, neighbouring monomers may fuse in two different ways, resulting in six- and five-membered rings, respectively. The structure and electronic properties of the reaction products have been investigated via low-temperature scanning tunneling microscopy and spectroscopy, complemented by density-functional theory calculations. Our results provide perspectives for the on-surface synthesis of nonbenzenoid CLPs with the potential to be used for organic electronic devices.
DOI:doi:10.1039/d1ra03253d
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1039/d1ra03253d
 Volltext: https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=DynamicDOIArticle&SrcApp=WOS&KeyAID=10.1039%2 ...
 DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra03253d
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:graphene
 oligomers
K10plus-PPN:1769950648
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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