Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Hoppe, Simon Oliver [VerfasserIn]   i
 Uzunoğlu, Gamze [VerfasserIn]   i
 Nussbaum-Krammer, Carmen [VerfasserIn]   i
Titel:α-synuclein strains: Does amyloid conformation explain the heterogeneity of synucleinopathies?
Verf.angabe:Simon Oliver Hoppe, Gamze Uzunoğlu and Carmen Nussbaum-Krammer
E-Jahr:2021
Jahr:23 June 2021
Umfang:20 S.
Teil:volume:11
 year:2021
 number:7
 supplement:special issue
 elocationid:931
 pages:1-20
 extent:20
Fussnoten:Gesehen am 22.09.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Biomolecules
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2011
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:11(2021), 7, special issue, Artikel-ID 931, Seite 1-20
ISSN Quelle:2218-273X
Abstract:Synucleinopathies are a heterogeneous group of neurodegenerative diseases with amyloid deposits that contain the α-synuclein (SNCA/α-Syn) protein as a common hallmark. It is astonishing that aggregates of a single protein are able to give rise to a whole range of different disease manifestations. The prion strain hypothesis offers a possible explanation for this conundrum. According to this hypothesis, a single protein sequence is able to misfold into distinct amyloid structures that can cause different pathologies. In fact, a growing body of evidence suggests that conformationally distinct α-Syn assemblies might be the causative agents behind different synucleinopathies. In this review, we provide an overview of research on the strain hypothesis as it applies to synucleinopathies and discuss the potential implications for diagnostic and therapeutic purposes.
DOI:doi:10.3390/biom11070931
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.3390/biom11070931
 Volltext: https://www.mdpi.com/2218-273X/11/7/931
 DOI: https://doi.org/10.3390/biom11070931
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:alpha-synuclein
 amyloid
 conformational strains
 prion-like propagation
 prions
 synucleinopathies
K10plus-PPN:1771635975
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68782379   QR-Code
zum Seitenanfang