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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Wang, Tao [VerfasserIn]   i
 Shi, Shuai [VerfasserIn]   i
 Larsen, Mie Højer [VerfasserIn]   i
 Zhang, Tuo [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Chemoselectivity control
Titelzusatz:gold(I)-catalyzed synthesis of 6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones and benzofurans from 1-(alkynyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ones
Verf.angabe:Tao Wang, Shuai Shi, Mie Højer Vilhelmsen, Tuo Zhang, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2013
Jahr:July 23, 2013
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 30.09.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:19(2013), 37, Seite 12512-12516
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:New and chemoselective gold(I)-catalyzed transformations of 1-(arylethynyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]- heptan-2-ones were developed. Two completely different products—6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones and benzofurans—could be obtained from the same starting material. The selectivity is determined by the ligand of the gold catalyst: triphenylphosphine delivers 6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones, and 1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene leads to benzofurans. Eleven examples of each case are provided. The mechanistic suggestions for the pathways to both product types are supported by isotope labeling experiments.
DOI:doi:10.1002/chem.201301698
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/chem.201301698
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201301698
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201301698
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Chemoselectivity control. - 2013
Sach-SW:annulation
 chemoselectivity
 gold
 ligand effects
 synthetic methods
K10plus-PPN:1772127310
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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