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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Böhm, Volker [VerfasserIn]   i
 Kückelmann, Sabrina [VerfasserIn]   i
 Gerbracht, Jennifer V. [VerfasserIn]   i
 Kallabis, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Britto-Borges, Thiago [VerfasserIn]   i
 Altmüller, Janine [VerfasserIn]   i
 Krüger, Marcus [VerfasserIn]   i
 Dieterich, Christoph [VerfasserIn]   i
 Gehring, Niels H. [VerfasserIn]   i
Titel:SMG5-SMG7 authorize nonsense-mediated mRNA decay by enabling SMG6 endonucleolytic activity
Verf.angabe:Volker Boehm, Sabrina Kueckelmann, Jennifer V. Gerbracht, Sebastian Kallabis, Thiago Britto-Borges, Janine Altmüller, Marcus Krüger, Christoph Dieterich & Niels H. Gehring
E-Jahr:2021
Jahr:25 June 2021
Umfang:19 S.
Teil:volume:12
 year:2021
 elocationid:3965
 pages:1-19
 extent:19
Fussnoten:Gesehen am 04.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:12(2021), Artikel-ID 3965, Seite 1-19
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Eukaryotic gene expression is constantly controlled by the translation-coupled nonsense-mediated mRNA decay (NMD) pathway. Aberrant translation termination leads to NMD activation, resulting in phosphorylation of the central NMD factor UPF1 and robust clearance of NMD targets via two seemingly independent and redundant mRNA degradation branches. Here, we uncover that the loss of the first SMG5-SMG7-dependent pathway also inactivates the second SMG6-dependent branch, indicating an unexpected functional connection between the final NMD steps. Transcriptome-wide analyses of SMG5-SMG7-depleted cells confirm exhaustive NMD inhibition resulting in massive transcriptomic alterations. Intriguingly, we find that the functionally underestimated SMG5 can substitute the role of SMG7 and individually activate NMD. Furthermore, the presence of either SMG5 or SMG7 is sufficient to support SMG6-mediated endonucleolysis of NMD targets. Our data support an improved model for NMD execution that features two-factor authentication involving UPF1 phosphorylation and SMG5-SMG7 recruitment to access SMG6 activity.
DOI:doi:10.1038/s41467-021-24046-3
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24046-3
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-021-24046-3
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24046-3
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:177228453X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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