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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Walter, Corvin [VerfasserIn]   i
 Marada, Adinarayana [VerfasserIn]   i
 Suhm, Tamara [VerfasserIn]   i
 Ernsberger, Ralf [VerfasserIn]   i
 Muders, Vera [VerfasserIn]   i
 Kücükköse, Cansu [VerfasserIn]   i
 Sánchez-Martín, Pablo [VerfasserIn]   i
 Hu, Zehan [VerfasserIn]   i
 Aich, Abhishek [VerfasserIn]   i
 Loroch, Stefan [VerfasserIn]   i
 Solari, Fiorella Andrea [VerfasserIn]   i
 Poveda Huertes, Daniel [VerfasserIn]   i
 Schwierzok, Alexandra [VerfasserIn]   i
 Pommerening, Henrike [VerfasserIn]   i
 Matić, Stanka [VerfasserIn]   i
 Brix, Jan [VerfasserIn]   i
 Sickmann, Albert [VerfasserIn]   i
 Kraft, Claudine [VerfasserIn]   i
 Dengjel, Jörn [VerfasserIn]   i
 Dennerlein, Sven [VerfasserIn]   i
 Brummer, Tilman [VerfasserIn]   i
 Vögtle, Friederike-Nora [VerfasserIn]   i
 Meisinger, Christof [VerfasserIn]   i
Titel:Global kinome profiling reveals DYRK1A as critical activator of the human mitochondrial import machinery
Verf.angabe:Corvin Walter, Adinarayana Marada, Tamara Suhm, Ralf Ernsberger, Vera Muders, Cansu Kücükköse, Pablo Sánchez-Martín, Zehan Hu, Abhishek Aich, Stefan Loroch, Fiorella Andrea Solari, Daniel Poveda-Huertes, Alexandra Schwierzok, Henrike Pommerening, Stanka Matic, Jan Brix, Albert Sickmann, Claudine Kraft, Jörn Dengjel, Sven Dennerlein, Tilman Brummer, F.-Nora Vögtle & Chris Meisinger
E-Jahr:2021
Jahr:13 July 2021
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 07.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:12(2021), Artikel-ID 4284, Seite 1-12
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:The translocase of the outer mitochondrial membrane TOM constitutes the organellar entry gate for nearly all precursor proteins synthesized on cytosolic ribosomes. Thus, TOM presents the ideal target to adjust the mitochondrial proteome upon changing cellular demands. Here, we identify that the import receptor TOM70 is targeted by the kinase DYRK1A and that this modification plays a critical role in the activation of the carrier import pathway. Phosphorylation of TOM70Ser91 by DYRK1A stimulates interaction of TOM70 with the core TOM translocase. This enables transfer of receptor-bound precursors to the translocation pore and initiates their import. Consequently, loss of TOM70Ser91 phosphorylation results in a strong decrease in import capacity of metabolite carriers. Inhibition of DYRK1A impairs mitochondrial structure and function and elicits a protective transcriptional response to maintain a functional import machinery. The DYRK1A-TOM70 axis will enable insights into disease mechanisms caused by dysfunctional DYRK1A, including autism spectrum disorder, microcephaly and Down syndrome.
DOI:doi:10.1038/s41467-021-24426-9
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24426-9
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-021-24426-9
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24426-9
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1772765171
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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