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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Kallifatidis, Georgios [VerfasserIn]   i
 Beckermann, Benjamin Michael [VerfasserIn]   i
 Groth, Ariane [VerfasserIn]   i
 Schubert, Mario [VerfasserIn]   i
 Apel, Anja [VerfasserIn]   i
 Khamidjanov, Akmal [VerfasserIn]   i
 Ryschich, Eduard [VerfasserIn]   i
 Wenger, Till [VerfasserIn]   i
 Wagner, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Diehlmann, Anke [VerfasserIn]   i
 Saffrich, Rainer [VerfasserIn]   i
 Krause, Ulf [VerfasserIn]   i
 Eckstein, Volker [VerfasserIn]   i
 Mattern, Jürgen [VerfasserIn]   i
 Chai, Minqiang [VerfasserIn]   i
 Schütz, Günther [VerfasserIn]   i
 Ho, Anthony Dick [VerfasserIn]   i
 Gebhard, Martha-Maria [VerfasserIn]   i
 Büchler, Markus W. [VerfasserIn]   i
 Friess, Helmut [VerfasserIn]   i
 Büchler, Peter [VerfasserIn]   i
 Herr, Ingrid [VerfasserIn]   i
Titel:Improved lentiviral transduction of human mesenchymal stem cells for therapeutic intervention in pancreatic cancer
Verf.angabe:G. Kallifatidis, B.M. Beckermann, A. Groth, M. Schubert, A. Apel, A. Khamidjanov, E. Ryschich, T. Wenger, W. Wagner, A. Diehlmann, R. Saffrich, U. Krause, V. Eckstein, J. Mattern, M. Chai, G. Schütz, A.D. Ho, M.M. Gebhard, M.W. Büchler, H. Friess, P. Büchler and I. Herr
E-Jahr:2008
Jahr:18 January 2008
Umfang:10 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 14.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer gene therapy
Ort Quelle:New York, NY : Nature Publ. Group, 1999
Jahr Quelle:2008
Band/Heft Quelle:15(2008), 4, Seite 231-240
ISSN Quelle:1476-5500
Abstract:Genetic modification of human bone marrow mesenchymal stem cells (MSC) is highly valuable for their exploitation in basic science and therapeutic applications, for example in cancer. We present here a new, fast and easy-to-use method to enrich a functional population of lentiviral (LV)-transduced MSC expressing enhanced green fluorescent protein (eGFP). We replaced the eGFP gene by a fusion gene of puromycin acetyltransferase and eGFP. Upon LV gene transfer and puromycin selection, we quickly obtained a pure transduced MSC population, in which growth, differentiation capacity and migration preferences were not compromised. Furthermore, we are the first to report the migration velocity of MSC among which 30% were moving and velocity of about 15 μm h−1 was not altered by LV transduction. Manipulated MSC underwent senescence one passage earlier than non-transduced cells, suggesting the use for therapeutic intervention in early passage numbers. Upon tail vein application in nude mice, the majority of LV-transduced MSC could be detected in human orthotopic pancreatic tumor xenografts and to a minor extent in mouse liver, kidney and lung. Together, LV transduction of genes to MSC followed by puromycin selection is a powerful tool for basic research and improves the therapeutic prospects of MSC as vehicles in gene therapy.
DOI:doi:10.1038/sj.cgt.7701097
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Volltext: https://doi.org/10.1038/sj.cgt.7701097
 Volltext: https://www.nature.com/articles/7701097
 DOI: https://doi.org/10.1038/sj.cgt.7701097
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1773861697
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