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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Stacchiotti, Silvia [VerfasserIn]   i
 Miah, A. B. [VerfasserIn]   i
 Frezza, A. M. [VerfasserIn]   i
 Messiou, C. [VerfasserIn]   i
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 Dei Tos, A. P. [VerfasserIn]   i
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Titel:Epithelioid hemangioendothelioma, an ultra-rare cancer
Titelzusatz:a consensus paper from the community of experts
Verf.angabe:S. Stacchiotti, A.B. Miah, A.M. Frezza, C. Messiou, C. Morosi, A. Caraceni, C.R. Antonescu, J. Bajpai, E. Baldini, S. Bauer, R. Biagini, S. Bielack, J.Y. Blay, S. Bonvalot, I. Boukovinas, J.V.M.G. Bovee, K. Boye, T. Brodowicz, D. Callegaro, E. De Alava, M. Deoras-Sutliff, A. Dufresne, M. Eriksson, C. Errani, A. Fedenko, V. Ferraresi, A. Ferrari, C.D.M. Fletcher, X. Garcia del Muro, H. Gelderblom, R.A. Gladdy, F. Gouin, G. Grignani, J. Gutkovich, R. Haas, N. Hindi, P. Hohenberger, P. Huang, H. Joensuu, R.L. Jones, C. Jungels, B. Kasper, A. Kawai, A. Le Cesne, F. Le Grange, A. Leithner, H. Leonard, A. Lopez Pousa, J. Martin Broto, O. Merimsky, P. Merriam, R. Miceli, O. Mir, M. Molinari, M. Montemurro, G. Oldani, E. Palmerini, M.A. Pantaleo, S. Patel, S. Piperno-Neumann, C.P. Raut, V. Ravi, A.R.A. Razak, P. Reichardt, B.P. Rubin, P. Rutkowski, A.A. Safwat, C. Sangalli, G. Sapisochin, M. Sbaraglia, S. Scheipl, P. Schöffski, D. Strauss, S.J. Strauss, K. Sundby Hall, W.D. Tap, A. Trama, A. Tweddle, W.T.A. van der Graaf, M.A.J. Van De Sande, W. Van Houdt, G. van Oortmerssen, A.J. Wagner, M. Wartenberg, J. Wood, N. Zaffaroni, C. Zimmermann, P.G. Casali, A.P. Dei Tos and A. Gronchi
E-Jahr:2021
Jahr:June 2021
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 18.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: ESMO open
Ort Quelle:[London] : Elsevier, 2016
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:6(2021), 3, Artikel-ID 100170, Seite 1-14
ISSN Quelle:2059-7029
Abstract:Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is an ultra-rare, translocated, vascular sarcoma. EHE clinical behavior is variable, ranging from that of a low-grade malignancy to that of a high-grade sarcoma and it is marked by a high propensity for systemic involvement. No active systemic agents are currently approved specifically for EHE, which is typically refractory to the antitumor drugs used in sarcomas. The degree of uncertainty in selecting the most appropriate therapy for EHE patients and the lack of guidelines on the clinical management of the disease make the adoption of new treatments inconsistent across the world, resulting in suboptimal outcomes for many EHE patients. To address the shortcoming, a global consensus meeting was organized in December 2020 under the umbrella of the European Society for Medical Oncology (ESMO) involving >80 experts from several disciplines from Europe, North America and Asia, together with a patient representative from the EHE Group, a global, disease-specific patient advocacy group, and Sarcoma Patient EuroNet (SPAEN). The meeting was aimed at defining, by consensus, evidence-based best practices for the optimal approach to primary and metastatic EHE. The consensus achieved during that meeting is the subject of the present publication.
DOI:doi:10.1016/j.esmoop.2021.100170
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2021.100170
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2059702921001307
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2021.100170
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:diagnosis
 epithelioid hemangioendothelioma
 guidelines
 management
 sarcoma
 treatment
K10plus-PPN:1774382776
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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