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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Garbade, Sven [VerfasserIn]   i
 Ederer, Viviane [VerfasserIn]   i
 Burgard, Peter [VerfasserIn]   i
 Wendel, Udo [VerfasserIn]   i
 Spiekerkötter, Ute [VerfasserIn]   i
 Haas, Dorothea [VerfasserIn]   i
 Grünert, Sarah [VerfasserIn]   i
Titel:Impact of glycogen storage disease type I on adult daily life
Titelzusatz:a survey
Verf.angabe:Sven F. Garbade, Viviane Ederer, Peter Burgard, Udo Wendel, Ute Spiekerkoetter, Dorothea Haas and Sarah C. Grünert
E-Jahr:2021
Jahr:03 September 2021
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 21.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Orphanet journal of rare diseases
Ort Quelle:London : BioMed Central, 2006
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:16(2021), Artikel-ID 371, Seite 1-10
ISSN Quelle:1750-1172
Abstract:Glycogen storage disease type I (GSD I) is a rare autosomal recessive disorder of carbohydate metabolism characterized by recurrent hypoglycaemia and hepatomegaly. Management of GSD I is demanding and comprises a diet with defined carbohydrate intake and the use of complex carbohydrates, nocturnal tube feeding or night-time uncooked cornstarch intake, regular blood glucose monitoring and the handling of emergency situations. With improved treatment, most patients nowadays survive into adulthood. Little research has been performed on the impact of GSD I on daily life, especially in adult patients.
DOI:doi:10.1186/s13023-021-02006-w
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Volltext: https://doi.org/10.1186/s13023-021-02006-w
 DOI: https://doi.org/10.1186/s13023-021-02006-w
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Coping
 Disease burden
 Glucose-6-phosphatase
 Glucose-6-phosphate transporter
 Glycogen storage disease type I
 Quality of life
K10plus-PPN:1774685000
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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