| Online-Ressource |
Verfasst von: | Lauterbach, Tobias [VerfasserIn]  |
| Arndt, Sebastian [VerfasserIn]  |
| Rudolph, Matthias [VerfasserIn]  |
| Rominger, Frank [VerfasserIn]  |
| Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]  |
Titel: | Gold catalysis |
Titelzusatz: | β-ketonaphthalenes via molecular gymnastics of 1,6-diyne-4-en-3-ols |
Verf.angabe: | Tobias Lauterbach, Sebastian Arndt, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi |
E-Jahr: | 2013 |
Jahr: | June 4, 2013 |
Umfang: | 7 S. |
Fussnoten: | Gesehen am 27.10.2021 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Advanced synthesis & catalysis |
Ort Quelle: | Weinheim : Wiley-VCH, 2001 |
Jahr Quelle: | 2013 |
Band/Heft Quelle: | 355(2013), 9 vom: Juni, Seite 1755-1761 |
ISSN Quelle: | 1615-4169 |
Abstract: | 1,6-Diyne-4-en-3-ols with one terminal alkyne were applied as test substrates for a possible dual catalyzed cyclization. Instead of a dual catalysis cycle, naphthyl ketone derivatives were obtained as single products. The regioselectivity of the obtained products is unprecedented. Instead of the expected naphthyl ketones bearing the keto group in the α-position, the keto group is positioned in the ß-position of the naphthyl skeleton by a complex rearrangement of the starting materials. |
DOI: | doi:10.1002/adsc.201300396 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/adsc.201300396 |
| Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201300396 |
| DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.201300396 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
Bibliogr. Hinweis: | Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Lauterbach, Tobias: Gold catalysis. - 2013 |
Sach-SW: | cycloisomerization |
| diynes |
| gold catalysis |
| rearrangement |
| regioselectivity |
K10plus-PPN: | 1775538494 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
Gold catalysis / Lauterbach, Tobias [VerfasserIn]; June 4, 2013 (Online-Ressource)