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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Lauterbach, Tobias [VerfasserIn]   i
 Arndt, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Gold catalysis
Titelzusatz:β-ketonaphthalenes via molecular gymnastics of 1,6-diyne-4-en-3-ols
Verf.angabe:Tobias Lauterbach, Sebastian Arndt, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2013
Jahr:June 4, 2013
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 27.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Advanced synthesis & catalysis
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 2001
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:355(2013), 9 vom: Juni, Seite 1755-1761
ISSN Quelle:1615-4169
Abstract:1,6-Diyne-4-en-3-ols with one terminal alkyne were applied as test substrates for a possible dual catalyzed cyclization. Instead of a dual catalysis cycle, naphthyl ketone derivatives were obtained as single products. The regioselectivity of the obtained products is unprecedented. Instead of the expected naphthyl ketones bearing the keto group in the α-position, the keto group is positioned in the ß-position of the naphthyl skeleton by a complex rearrangement of the starting materials.
DOI:doi:10.1002/adsc.201300396
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/adsc.201300396
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201300396
 DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.201300396
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Lauterbach, Tobias: Gold catalysis. - 2013
Sach-SW:cycloisomerization
 diynes
 gold catalysis
 rearrangement
 regioselectivity
K10plus-PPN:1775538494
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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