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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Lauterbach, Tobias [VerfasserIn]   i
 Gatzweiler, Sabrina [VerfasserIn]   i
 Nösel, Pascal [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Carbene transfer
Titelzusatz:a new pathway for propargylic esters in gold catalysis
Verf.angabe:Tobias Lauterbach, Sabrina Gatzweiler, Pascal Nösel, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2013
Jahr:August 13, 2013
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 27.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Advanced synthesis & catalysis
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 2001
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:355(2013), 13 vom: Sept., Seite 2481-2487
ISSN Quelle:1615-4169
Abstract:Gold carbenes generated via 1,2-migration of a propargylic ester group can be transferred over a tethered alkyne. The use of aromatic backbones leads after a 1,7-carbene transfer to a benzyl-stabilized carbene as intermediate. A 1,2-shift of a methyl group delivers vinyl-substituted β-naphthol derivatives as the final products.
DOI:doi:10.1002/adsc.201300572
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/adsc.201300572
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201300572
 DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.201300572
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Lauterbach, Tobias: Carbene transfer. - 2013
Sach-SW:2-naphthols
 carbene transfer
 diynes
 gold catalysis
 propargylic esters
K10plus-PPN:1775544222
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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