(Si(O2C6F4)2)14

• Verfasst von: Hartmann, Deborah [VerfasserIn]
• Verfasst von: Greb, Lutz [VerfasserIn]
• Titel: (Si(O2C6F4)2)14
• Titelzusatz: Selbstassemblierung eines perfluorierten makrocyclischen Wirts durch Si-O-Bindungsmetathese mit niedriger Barriere
• Verf.angabe: Deborah Hartmann und Lutz Greb
• Jahr: 2020
• Umfang: 4 S.
• Fussnoten: First published: 12 August 2020 ; Im Titel sind die Zahlen tiefgestellt ; Gesehen am 27.10.2021
• Titel Quelle: Enthalten in: Angewandte Chemie
• Ort Quelle: Weinheim : Wiley-VCH, 1887
• Jahr Quelle: 2020
• Band/Heft Quelle: 132(2020), 50, Seite 22699-22702
• ISSN Quelle: 1521-3757
• DOI: doi:10.1002/ange.202009942
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• Bibliogr. Hinweis: Parallele Sprachausgabe : englischHartmann, Deborah: (Si(O2C6F4)2)14
• Sach-SW: Catecholate
• Sach-SW: Dynamisch-kovalente Chemie
• Sach-SW: Makrocyclen
• Sach-SW: Silizium-Sauerstoff-Bindungen
• Sach-SW: Wirt-Gast-Chemie
• K10plus-PPN: 177557332X
• K10plus-PPN:
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Abstract

Die dynamisch-kovalente Selbstassemblierung von 14 Bis(perfluorocatecholato)silan-Einheiten führt zur Bildung von [Si(O2C6F4)2]14 - dem ersten perfluorierten Riesenmakrocyclus. Der Oligomerisierungsprozess wurde spektroskopisch verfolgt und der finale Makrocyclus durch Einkristall-Röntgenbeugung analysiert. Das Molekül bildet einen starren Hohlraum, der zwei 1,2-Dicarbadodecaborane aufnehmen kann. Berechnungen erklären die konsistente und reproduzierbare Bildung des 14-mers und offenbaren eine nicht-katalysierte Si-O/Si-O-σ-Bindungsmetathese mit einer außergewöhnlich niedrigen energetischen Barriere. Erstmalig wird dabei SiO4 - der gängigste Linker unserer Geosphäre - verwendet, um ein formdefiniertes kristallines Makromolekül zu konstruieren.