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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Dieter, Sebastian M. [VerfasserIn]   i
 Siegl, Christine [VerfasserIn]   i
 Codó, Paula L. [VerfasserIn]   i
 Huerta, Mario [VerfasserIn]   i
 Ostermann-Parucha, Anna Lena [VerfasserIn]   i
 Schulz, Erik R. [VerfasserIn]   i
 Zowada, Martina [VerfasserIn]   i
 Martin, Sylvia [VerfasserIn]   i
 Laaber, Karin [VerfasserIn]   i
 Nowrouzi, Ali [VerfasserIn]   i
 Blatter, Mona Soledad [VerfasserIn]   i
 Kreth, Sina [VerfasserIn]   i
 Westermann, Frank [VerfasserIn]   i
 Benner, Axel [VerfasserIn]   i
 Uhrig, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Putzker, Kerstin [VerfasserIn]   i
 Lewis, Joe [VerfasserIn]   i
 Haegebarth, Andrea [VerfasserIn]   i
 Mumberg, Dominik [VerfasserIn]   i
 Holton, Simon J. [VerfasserIn]   i
 Weiske, Joerg [VerfasserIn]   i
 Toepper, Lena-Marit [VerfasserIn]   i
 Scheib, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Siemeister, Gerhard [VerfasserIn]   i
 Ball, Claudia R. [VerfasserIn]   i
 Kuster, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Stoehr, Gabriele [VerfasserIn]   i
 Hahne, Hannes [VerfasserIn]   i
 Johannes, Sarah [VerfasserIn]   i
 Lange, Martin [VerfasserIn]   i
 Herbst, Friederike [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
Titel:Degradation of CCNK/CDK12 is a druggable vulnerability of colorectal cancer
Verf.angabe:Sebastian M. Dieter, Christine Siegl, Paula L. Codó, Mario Huerta, Anna L. Ostermann-Parucha, Erik Schulz, Martina K. Zowada, Sylvia Martin, Karin Laaber, Ali Nowrouzi, Mona Blatter, Sina Kreth, Frank Westermann, Axel Benner, Ulrike Uhrig, Kerstin Putzker, Joe Lewis, Andrea Haegebarth, Dominik Mumberg, Simon J. Holton, Joerg Weiske, Lena-Marit Toepper, Ulrike Scheib, Gerhard Siemeister, Claudia R. Ball, Bernhard Kuster, Gabriele Stoehr, Hannes Hahne, Sarah Johannes, Martin Lange, Friederike Herbst, and Hanno Glimm
E-Jahr:2021
Jahr:21 July 2021
Umfang:26 S.
Fussnoten:Gesehen am 27.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:36(2021), 3, Artikel-ID 109394, Seite 1-15, e1-e11
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Novel treatment options for metastatic colorectal cancer (CRC) are urgently needed to improve patient outcome. Here, we screen a library of non-characterized small molecules against a heterogeneous collection of patient-derived CRC spheroids. By prioritizing compounds with inhibitory activity in a subset of—but not all—spheroid cultures, NCT02 is identified as a candidate with minimal risk of non-specific toxicity. Mechanistically, we show that NCT02 acts as molecular glue that induces ubiquitination of cyclin K (CCNK) and proteasomal degradation of CCNK and its complex partner CDK12. Knockout of CCNK or CDK12 decreases proliferation of CRC cells in vitro and tumor growth in vivo. Interestingly, sensitivity to pharmacological CCNK/CDK12 degradation is associated with TP53 deficiency and consensus molecular subtype 4 in vitro and in patient-derived xenografts. We thus demonstrate the efficacy of targeted CCNK/CDK12 degradation for a CRC subset, highlighting the potential of drug-induced proteolysis for difficult-to-treat types of cancer.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2021.109394
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109394
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124721007920
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109394
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CCNK
 CDK12
 colorectal cancer
 molecular glue degrader
 targeted protein degradation
K10plus-PPN:1775583996
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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