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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Weinhold, Niels [VerfasserIn]   i
 Johnson, David C. [VerfasserIn]   i
 Chubb, Daniel [VerfasserIn]   i
 Chen, Bowang [VerfasserIn]   i
 Försti, Asta [VerfasserIn]   i
 Hosking, Fay J. [VerfasserIn]   i
 Broderick, Peter [VerfasserIn]   i
 Ma, Yussanne P. [VerfasserIn]   i
 Dobbins, Sara E. [VerfasserIn]   i
 Hose, Dirk [VerfasserIn]   i
 Walker, Brian A. [VerfasserIn]   i
 Davies, Faith E. [VerfasserIn]   i
 Kaiser, Martin F. [VerfasserIn]   i
 Li, Ni L. [VerfasserIn]   i
 Gregory, Walter A. [VerfasserIn]   i
 Jackson, Graham H. [VerfasserIn]   i
 Witzens-Harig, Mathias [VerfasserIn]   i
 Neben, Kai [VerfasserIn]   i
 Hoffmann, Per [VerfasserIn]   i
 Nöthen, Markus M. [VerfasserIn]   i
 Mühleisen, Thomas W. [VerfasserIn]   i
 Eisele, Lewin [VerfasserIn]   i
 Ross, Fiona M. [VerfasserIn]   i
 Jauch, Anna [VerfasserIn]   i
 Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]   i
 Houlston, Richard S. [VerfasserIn]   i
 Morgan, Gareth J. [VerfasserIn]   i
 Hemminki, Kari [VerfasserIn]   i
Titel:The CCND1 c.870G>A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32) multiple myeloma
Verf.angabe:Niels Weinhold, David C. Johnson, Daniel Chubb, Bowang Chen, Asta Försti, Fay J. Hosking, Peter Broderick, Yussanne P. Ma, Sara E. Dobbins, Dirk Hose, Brian A. Walker, Faith E. Davies, Martin F. Kaiser, Ni L. Li, Walter A. Gregory, Graham H. Jackson, Mathias Witzens-Harig, Kai Neben, Per Hoffmann, Markus M. Nöthen, Thomas W. Mühleisen, Lewin Eisele, Fiona M. Ross, Anna Jauch, Hartmut Goldschmidt, Richard S. Houlston, Gareth J. Morgan & Kari Hemminki
E-Jahr:2013
Jahr:17 March 2013
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.10.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Nature genetics
Ort Quelle:London : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 1992
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:45(2013), 5, Seite 522-526
ISSN Quelle:1546-1718
Abstract:Richard Houlston, Kari Hemminki and colleagues report a meta-analysis of genome-wide association studies of multiple myeloma and identify a variant in the CCDN1 gene that influences risk for developing a specific tumor karyotype with the t(11;14)(q13;q32) translocation.
DOI:doi:10.1038/ng.2583
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/ng.2583
 Volltext: https://www.nature.com/articles/ng.2583
 DOI: https://doi.org/10.1038/ng.2583
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1775625028
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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