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Universitätsbibliothek Heidelberg
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Verfasst von:Intorp, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Hodecker, Manuel [VerfasserIn]   i
 Müller, Matthias [VerfasserIn]   i
 Tverskoy, Olena [VerfasserIn]   i
 Rosenkranz, Marco [VerfasserIn]   i
 Dmitrieva, Evgenia [VerfasserIn]   i
 Popov, Alexey A. [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Freudenberg, Jan [VerfasserIn]   i
 Dreuw, Andreas [VerfasserIn]   i
 Bunz, Uwe H. F. [VerfasserIn]   i
Titel:Quinoidal azaacenes
Titelzusatz:99 % diradical character
Verf.angabe:Sebastian N. Intorp, Manuel Hodecker, Matthias Müller, Olena Tverskoy, Marco Rosenkranz, Evgenia Dmitrieva, Alexey A. Popov, Frank Rominger, Jan Freudenberg, Andreas Dreuw, and Uwe H.F. Bunz
E-Jahr:2020
Jahr:19 March 2020
Umfang:6 S.
Fussnoten:Version of record online: April 28, 2020 ; Gesehen am 12.11.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Angewandte Chemie / International edition
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1962
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:59(2020), 30, Seite 12396-12401
ISSN Quelle:1521-3773
Abstract:Quinoidal azaacenes with almost pure diradical character (y=0.95 to y=0.99) were synthesized. All compounds exhibit paramagnetic behavior investigated by EPR and NMR spectroscopy, and SQUID measurements, revealing thermally populated triplet states with an extremely low-energy gap ΔEST′ of 0.58 to 1.0 kcal mol−1. The species are persistent in solution (half-life≈14-21 h) and in the solid state they are stable for weeks.
DOI:doi:10.1002/anie.201915977
URL:kostenfrei: Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/anie.201915977
 kostenfrei: Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201915977
 DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201915977
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:acenes
 heteroaromatics
 radicals
 structure elucidation
 synthetic methods
K10plus-PPN:1777371430
Verknüpfungen:→ Zeitschrift
 
 
Lokale URL UB: Zum Volltext

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