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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Krieger, Teresa G. [VerfasserIn]   i
 Le Blanc, Solange [VerfasserIn]   i
 Jabs, Julia [VerfasserIn]   i
 Ten, Foo Wei [VerfasserIn]   i
 Ishaque, Naveed [VerfasserIn]   i
 Jechow, Katharina [VerfasserIn]   i
 Debnath, Olivia [VerfasserIn]   i
 Leonhardt, Carl-Stephan [VerfasserIn]   i
 Giri, Anamika [VerfasserIn]   i
 Eils, Roland [VerfasserIn]   i
 Strobel, Oliver [VerfasserIn]   i
 Conrad, Christian [VerfasserIn]   i
Titel:Single-cell analysis of patient-derived PDAC organoids reveals cell state heterogeneity and a conserved developmental hierarchy
Verf.angabe:Teresa G. Krieger, Solange Le Blanc, Julia Jabs, Foo Wei Ten, Naveed Ishaque, Katharina Jechow, Olivia Debnath, Carl-Stephan Leonhardt, Anamika Giri, Roland Eils, Oliver Strobel & Christian Conrad
E-Jahr:2021
Jahr:05 October 2021
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 23.11.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:12(2021), Artikel-ID 5826, Seite 1-13
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is projected to be the second leading cause of cancer mortality by 2030. Bulk transcriptomic analyses have distinguished ‘classical’ from ‘basal-like’ tumors with more aggressive clinical behavior. We derive PDAC organoids from 18 primary tumors and two matched liver metastases, and show that ‘classical’ and ‘basal-like’ cells coexist in individual organoids. By single-cell transcriptome analysis of PDAC organoids and primary PDAC, we identify distinct tumor cell states shared across patients, including a cycling progenitor cell state and a differentiated secretory state. Cell states are connected by a differentiation hierarchy, with ‘classical’ cells concentrated at the endpoint. In an imaging-based drug screen, expression of ‘classical’ subtype genes correlates with better drug response. Our results thus uncover a functional hierarchy of PDAC cell states linked to transcriptional tumor subtypes, and support the use of PDAC organoids as a clinically relevant model for in vitro studies of tumor heterogeneity.
DOI:doi:10.1038/s41467-021-26059-4
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26059-4
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-021-26059-4
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26059-4
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cancer genomics
 Experimental models of disease
 Pancreatic cancer
 Tumour heterogeneity
K10plus-PPN:1778372279
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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