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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Körtel, Nadine [VerfasserIn]   i
 Rücklé, Cornelia [VerfasserIn]   i
 Zhou, You [VerfasserIn]   i
 Busch, Anke [VerfasserIn]   i
 Hoch-Kraft, Peter [VerfasserIn]   i
 Sutandy, F. X. Reymond [VerfasserIn]   i
 Haase, Jacob [VerfasserIn]   i
 Pradhan, Mihika [VerfasserIn]   i
 Musheev, Michael [VerfasserIn]   i
 Ostareck, Dirk [VerfasserIn]   i
 Ostareck-Lederer, Antje [VerfasserIn]   i
 Dieterich, Christoph [VerfasserIn]   i
 Hüttelmaier, Stefan [VerfasserIn]   i
 Niehrs, Christof [VerfasserIn]   i
 Rausch, Oliver [VerfasserIn]   i
 Dominissini, Dan [VerfasserIn]   i
 König, Julian [VerfasserIn]   i
 Zarnack, Kathi [VerfasserIn]   i
Titel:Deep and accurate detection of m6A RNA modifications using miCLIP2 and m6Aboost machine learning
Verf.angabe:Nadine Körtel, Cornelia Rücklé, You Zhou, Anke Busch, Peter Hoch-Kraft, F.X. Reymond Sutandy, Jacob Haase, Mihika Pradhan, Michael Musheev, Dirk Ostareck, Antje Ostareck-Lederer, Christoph Dieterich, Stefan Hüttelmaier, Christof Niehrs, Oliver Rausch, Dan Dominissini, Julian König and Kathi Zarnack
E-Jahr:2021
Jahr:20 September 2021
Umfang:19 S.
Fussnoten:Im Titel ist die Zahl 6 im Ausdruck "m6A" hochgestellt
Titel Quelle:Enthalten in: Nucleic acids research
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1974
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:49(2021), 16, Artikel-ID e92, Seite 1-19
ISSN Quelle:1362-4962
Abstract:N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant internal RNA modification in eukaryotic mRNAs and influences many aspects of RNA processing. miCLIP (m6A individual-nucleotide resolution UV crosslinking and immunoprecipitation) is an antibody-based approach to map m6A sites with single-nucleotide resolution. However, due to broad antibody reactivity, reliable identification of m6A sites from miCLIP data remains challenging. Here, we present miCLIP2 in combination with machine learning to significantly improve m6A detection. The optimized miCLIP2 results in high-complexity libraries from less input material. Importantly, we established a robust computational pipeline to tackle the inherent issue of false positives in antibody-based m6A detection. The analyses were calibrated with Mettl3 knockout cells to learn the characteristics of m6A deposition, including m6A sites outside of DRACH motifs. To make our results universally applicable, we trained a machine learning model, m6Aboost, based on the experimental and RNA sequence features. Importantly, m6Aboost allows prediction of genuine m6A sites in miCLIP2 data without filtering for DRACH motifs or the need for Mettl3 depletion. Using m6Aboost, we identify thousands of high-confidence m6A sites in different murine and human cell lines, which provide a rich resource for future analysis. Collectively, our combined experimental and computational methodology greatly improves m6A identification.
DOI:doi:10.1093/nar/gkab485
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Resolving-System: https://doi.org/10.1093/nar/gkab485
 DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkab485
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1777957095
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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