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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Pooley, Karen A. [VerfasserIn]   i
 Bojesen, Stig E. [VerfasserIn]   i
 Weischer, Maren [VerfasserIn]   i
 Nielsen, Sune F. [VerfasserIn]   i
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 Michailidou, Kyriaki [VerfasserIn]   i
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 Dunning, Alison M. [VerfasserIn]   i
 Nordestgaard, Børge G. [VerfasserIn]   i
Titel:A genome-wide association scan (GWAS) for mean telomere length within the COGS project
Titelzusatz:identified loci show little association with hormone-related cancer risk
Verf.angabe:Karen A. Pooley, Stig E. Bojesen, Maren Weischer, Sune F. Nielsen, Deborah Thompson, Ali Amin Al Olama, Kyriaki Michailidou, Jonathan P. Tyrer, Sara Benlloch, Judith Brown, Tina Audley, Robert Luben, K-T Khaw, David E. Neal, Freddie C. Hamdy, Jenny L. Donovan, Zsofia Kote-Jarai, Caroline Baynes, Mitul Shah, Manjeet K. Bolla, Qin Wang, Joe Dennis, Ed Dicks, Rongxi Yang, Anja Rudolph, Joellen Schildkraut, Jenny Chang-Claude, Barbara Burwinkel, Georgia Chenevix-Trench, Paul D. P. Pharoah, Andrew Berchuck, Rosalind A. Eeles, Douglas F. Easton, Alison M. Dunning, Børge G. Nordestgaard
E-Jahr:2013
Jahr:July 29, 2013
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 06.12.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Human molecular genetics
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1992
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:22(2013), 24 vom: 15. Dez., Seite 5056-5064
ISSN Quelle:1460-2083
Abstract:Mean telomere length (TL) in blood cells is heritable and has been reported to be associated with risks of several diseases, including cancer. We conducted a meta-analysis of three GWAS for TL (total n=2240) and selected 1629 variants for replication via the “iCOGS” custom genotyping array. All ∼200 000 iCOGS variants were analysed with TL, and those displaying associations in healthy controls (n = 15 065) were further tested in breast cancer cases (n = 11 024). We found a novel TL association (Ptrend < 4 × 10−10) at 3p14.4 close to PXK and evidence (Ptrend < 7 × 10−7) for TL loci at 6p22.1 (ZNF311) and 20q11.2 (BCL2L1). We additionally confirmed (Ptrend < 5 × 10−14) the previously reported loci at 3q26.2 (TERC), 5p15.3 (TERT) and 10q24.3 (OBFC1) and found supportive evidence (Ptrend < 5 × 10−4) for the published loci at 2p16.2 (ACYP2), 4q32.2 (NAF1) and 20q13.3 (RTEL1). SNPs tagging these loci explain TL differences of up to 731 bp (corresponding to 18% of total TL in healthy individuals), however, they display little direct evidence for association with breast, ovarian or prostate cancer risks.
DOI:doi:10.1093/hmg/ddt355
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt355
 Volltext: https://academic.oup.com/hmg/article/22/24/5056/569757
 DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt355
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1780379226
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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