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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Maurer, Michael [VerfasserIn]   i
 Linder, Daniela [VerfasserIn]   i
 Franke, Kamila B. [VerfasserIn]   i
 Jäger, Jasmin [VerfasserIn]   i
 Taylor, Gabrielle [VerfasserIn]   i
 Gloge, Felix [VerfasserIn]   i
 Guttzeit, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Le Breton, Laura [VerfasserIn]   i
 Mayer, Matthias P. [VerfasserIn]   i
 Weber-Ban, Eilika [VerfasserIn]   i
 Carroni, Marta [VerfasserIn]   i
 Bukau, Bernd [VerfasserIn]   i
 Mogk, Axel [VerfasserIn]   i
Titel:Toxic activation of an AAA+ protease by the antibacterial drug Cyclomarin A
Verf.angabe:Michael Maurer, Daniela Linder, Kamila B. Franke, Jasmin Jäger, Gabrielle Taylor, Felix Gloge, Sebastian Gremer, Laura Le Breton, Matthias P. Mayer, Eilika Weber-Ban, Marta Carroni, Bernd Bukau, and Axel Mogk
E-Jahr:2019
Jahr:August 15, 2019
Umfang:16 S.
Fussnoten:Gesehen am 06.12.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Cell chemical biology
Ort Quelle:Amsterdam : Elsevier, 2016
Jahr Quelle:2019
Band/Heft Quelle:26(2019), 8, Seite 1169-1179.e4
ISSN Quelle:2451-9448
Abstract:ATP-driven bacterial AAA+ proteases have been recognized as drug targets. They possess an AAA+ protein (e.g., ClpC), which threads substrate proteins into an associated peptidase (e.g., ClpP). ATPase activity and substrate selection of AAA+ proteins are regulated by adapter proteins that bind to regulatory domains, such as the N-terminal domain (NTD). The antibacterial peptide Cyclomarin A (CymA) kills Mycobacterium tuberculosis cells by binding to the NTD of ClpC. How CymA affects ClpC function is unknown. Here, we reveal the mechanism of CymA-induced toxicity. We engineered a CymA-sensitized ClpC chimera and show that CymA activates ATPase and proteolytic activities. CymA mimics adapter binding and enables autonomous protein degradation by ClpC/ClpP with relaxed substrate selectivity. We reconstitute CymA toxicity in E. coli cells expressing engineered ClpC and ClpP, demonstrating that gain of uncontrolled proteolytic activity causes cell death. This validates drug-induced overriding of AAA+ protease activity control as effective antibacterial strategy.
DOI:doi:10.1016/j.chembiol.2019.05.008
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2019.05.008
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451945619301771
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2019.05.008
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:AAA+ protein
 antibiotic
 ClpP
 Hsp100
 protease
 protein degradation
K10plus-PPN:1780386893
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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