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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Palm, Thomas [VerfasserIn]   i
 Hemmer, Kathrin [VerfasserIn]   i
 Winter, Julia [VerfasserIn]   i
 Fricke, Inga B. [VerfasserIn]   i
 Tarbashevich, Katsiaryna [VerfasserIn]   i
 Sadeghi Shakib, Fereshteh [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Ina-Maria [VerfasserIn]   i
 Hillje, Anna-Lena [VerfasserIn]   i
 De Luca, Paola [VerfasserIn]   i
 Bahnassawy, Lamia'a [VerfasserIn]   i
 Madel, Rabea [VerfasserIn]   i
 Viel, Thomas [VerfasserIn]   i
 De Siervi, Adriana [VerfasserIn]   i
 Jacobs, Andreas H. [VerfasserIn]   i
 Diederichs, Sven [VerfasserIn]   i
 Schwamborn, Jens C. [VerfasserIn]   i
Titel:A systemic transcriptome analysis reveals the regulation of neural stem cell maintenance by an E2F1-miRNA feedback loop
Verf.angabe:Thomas Palm, Kathrin Hemmer, Julia Winter, Inga B. Fricke, Katsiaryna Tarbashevich, Fereshteh Sadeghi Shakib, Ina-Maria Rudolph, Anna-Lena Hillje, Paola De Luca, Lamia'a Bahnassawy, Rabea Madel, Thomas Viel, Adriana De Siervi, Andreas H. Jacobs, Sven Diederichs and Jens C. Schwamborn
E-Jahr:2013
Jahr:8 February 2013
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 16.12.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Nucleic acids research
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1974
Jahr Quelle:2013
Band/Heft Quelle:41(2013), 6, Seite 3699-3712
ISSN Quelle:1362-4962
Abstract:Stem cell fate decisions are controlled by a molecular network in which transcription factors and miRNAs are of key importance. To systemically investigate their impact on neural stem cell (NSC) maintenance and neuronal commitment, we performed a high-throughput mRNA and miRNA profiling and isolated functional interaction networks of involved mechanisms. Thereby, we identified an E2F1-miRNA feedback loop as important regulator of NSC fate decisions. Although E2F1 supports NSC proliferation and represses transcription of miRNAs from the miR-17∼92 and miR-106a∼363 clusters, these miRNAs are transiently up-regulated at early stages of neuronal differentiation. In these early committed cells, increased miRNAs expression levels directly repress E2F1 mRNA levels and inhibit cellular proliferation. In mice, we demonstrated that these miRNAs are expressed in the neurogenic areas and that E2F1 inhibition represses NSC proliferation. The here presented data suggest a novel interaction mechanism between E2F1 and miR-17∼92 / miR-106a∼363 miRNAs in controlling NSC proliferation and neuronal differentiation.
DOI:doi:10.1093/nar/gkt070
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1093/nar/gkt070
 DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkt070
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1782349278
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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