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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Rastgou Talemi, Soheil [VerfasserIn]   i
 Bartenschlager, Marie [VerfasserIn]   i
 Schmid, Bianca [VerfasserIn]   i
 Ruggieri, Alessia [VerfasserIn]   i
 Bartenschlager, Ralf [VerfasserIn]   i
 Höfer, Thomas [VerfasserIn]   i
Titel:Dengue virus is sensitive to inhibition prior to productive replication
Verf.angabe:Soheil Rastgou Talemi, Marie Bartenschlager, Bianca Schmid, Alessia Ruggieri, Ralf Bartenschlager, and Thomas Höfer
E-Jahr:2021
Jahr:12 October 2021
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 20.12.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:37(2021), 2, Artikel-ID 109801, Seite 1-13
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Uncovering vulnerable steps in the life cycle of viruses supports the rational design of antiviral treatments. However, information on viral replication dynamics obtained from traditional bulk assays with host cell populations is inherently limited as the data represent averages over a multitude of unsynchronized replication cycles. Here, we use time-lapse imaging of virus replication in thousands of single cells, combined with computational inference, to identify rate-limiting steps for dengue virus (DENV), a widespread human pathogen. Comparing wild-type DENV with a vaccine candidate mutant, we show that the viral spread in the mutant is greatly attenuated by delayed onset of productive replication, whereas wild-type and mutant virus have identical replication rates. Single-cell analysis done after applying the broad-spectrum antiviral drug, ribavirin, at clinically relevant concentrations revealed the same mechanism of attenuating viral spread. We conclude that the initial steps of infection, rather than the rate of established replication, are quantitatively limiting DENV spread.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2021.109801
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109801
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124721012614
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109801
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:2'-O methylation
 dengue virus
 IFIT1
 innate immune response
 interferons
 mathematical modeling
 MX1
 quantitative single-cell analysis
 ribavirin
 RNA virus replication
K10plus-PPN:1782623019
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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