Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Verfasst von: | Rettenmeier, Eva [VerfasserIn]  |
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| | Schuster, Andreas M. [VerfasserIn] |
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| | Rudolph, Matthias [VerfasserIn] |
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| | Rominger, Frank [VerfasserIn] |
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| | Gade, Christoph A. [VerfasserIn] |
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| | Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn] |
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| Titel: | Gold catalysis |
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| Titelzusatz: | highly functionalized cyclopentadienes prepared by intermolecular cyclization of ynamides and propargylic carboxylates |
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| Verf.angabe: | Eva Rettenmeier, Andreas M. Schuster, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Christoph A. Gade, and A. Stephen K. Hashmi |
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| E-Jahr: | 2013 |
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| Jahr: | April 24, 2013 |
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| Umfang: | 5 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 03.01.2022 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Angewandte Chemie / International edition |
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| Ort Quelle: | Weinheim : Wiley-VCH, 1962 |
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| Jahr Quelle: | 2013 |
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| Band/Heft Quelle: | 52(2013), 22, Seite 5880-5884 |
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| ISSN Quelle: | 1521-3773 |
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| Abstract: | When an ynamide meets a gold carbenoid: Highly electrophilic gold carbenoids available from propargylic esters by means of 1,2-acyloxy migration open up new reaction pathways for ynamide gold chemistry. In this way highly functionalized cyclopentadiene derivatives become accessible (see scheme; EWG=electron-withdrawing group). |
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| DOI: | doi:10.1002/anie.201301382 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/anie.201301382 |
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| | Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201301382 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201301382 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| Sach-SW: | cyclopentadienes |
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| | dimerization |
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| | gold |
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| | propargylic carboxylates |
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| | ynamides |
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| K10plus-PPN: | 1784465089 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Gold catalysis / Rettenmeier, Eva [VerfasserIn]; April 24, 2013 (Online-Ressource)
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