Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Schönland, Stefan [VerfasserIn]   i
 Dengler, Jolanta [VerfasserIn]   i
 Hundemer, Michael [VerfasserIn]   i
 Hegenbart, Ute [VerfasserIn]   i
 Kristen, Arnt [VerfasserIn]   i
 Hund, Ernst [VerfasserIn]   i
 Dengler, Thomas [VerfasserIn]   i
 Beimler, Jörg [VerfasserIn]   i
 Zeier, Martin [VerfasserIn]   i
 Singer, Reinhard [VerfasserIn]   i
 Linke, Reinhold P. [VerfasserIn]   i
 Ho, Anthony Dick [VerfasserIn]   i
 Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]   i
Titel:Indications for high-dose chemotherapy with autologous stem cell support in patients with systemic amyloid light chain amyloidosis
Verf.angabe:Stefan O. Schonland, Jolanta B. Perz, Michael Hundemer, Ute Hegenbart, Arnt V. Kristen, Ernst Hund, Thomas J. Dengler, Jorg Beimler, Martin Zeier, Reinhard Singer, Reinhold P. Linke, Anthony D. Ho, and Hartmut Goldschmidt
E-Jahr:2005
Jahr:[September 27, 2005]
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 04.02.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Transplantation
Ort Quelle:Hagerstown, Md. : Lippincott Williams & Wilkins, 1963
Jahr Quelle:2005
Band/Heft Quelle:80(2005,1S), Seite S160-S163
ISSN Quelle:1534-6080
Abstract:Systemic amyloid light chain amyloidosis is a protein conformation disorder caused by a clonal plasma cell dyscrasia. Symptoms result from fibrillar extracellular deposits in kidney, heart, liver, gut, peripheral nervous system and other tissues. The deposits disrupt organ function and ultimately lead to death. The prognosis of systemic amyloid light chain (AL) amyloidosis is poor; less than 5% of all patients survive 10 years or longer. Using conventional chemotherapy, the median survival could be prolonged by 4 months. Treatment with high-dose melphalm (HDM) and autologous stem cell transplantation (ASCT) of selected patients has been shown to arrest and even to reverse the disease course. This procedure however remains controversial because treatment related mortality (TRM) in AL amyloidosis is substantially higher (15-40%) than in multiple myeloma (<5%). Here we review recent results of ASCT, eligibility criteria for HDM and report our own treatment results in 41 patients.
DOI:doi:10.1097/01.tp.0000186902.57687.8d
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1097/01.tp.0000186902.57687.8d
 Volltext: https://journals.lww.com/transplantjournal/Fulltext/2005/09271/Indications_for_High_Dose_Chemotherapy_with.16.aspx
 DOI: https://doi.org/10.1097/01.tp.0000186902.57687.8d
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1788515005
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68874221   QR-Code
zum Seitenanfang