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Universitätsbibliothek Heidelberg
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Verfasst von:Mütze, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Henze, Lucy [VerfasserIn]   i
 Gleich, Florian [VerfasserIn]   i
 Lindner, Martin [VerfasserIn]   i
 Grünert, Sarah [VerfasserIn]   i
 Spiekerkötter, Ute [VerfasserIn]   i
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 Hoffmann, Georg F. [VerfasserIn]   i
 Garbade, Sven [VerfasserIn]   i
 Kölker, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Newborn screening and disease variants predict neurological outcome in isovaleric aciduria
Verf.angabe:Ulrike Mütze, Lucy Henze, Florian Gleich, Martin Lindner, Sarah C. Grünert, Ute Spiekerkoetter, René Santer, Holger Blessing, Eva Thimm, Regina Ensenauer, Johannes Weigel, Skadi Beblo, Maria Arélin, Julia B. Hennermann, Thorsten Marquardt, Iris Marquardt, Peter Freisinger, Johannes Krämer, Andrea Dieckmann, Natalie Weinhold, Mareike Keller, Magdalena Walter, Katharina A. Schiergens, Esther M. Maier, Georg F. Hoffmann, Sven F. Garbade, Stefan Kölker
E-Jahr:2021
Jahr:25 January 2021
Umfang:14 S.
Fussnoten:First published: 25.01.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of inherited metabolic disease
Ort Quelle:Hoboken, NJ : Wiley, 1978
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:44(2021), 4 vom: 25. Jan., Seite 1-14
ISSN Quelle:1573-2665
DOI:doi:10.1002/jimd.12364
URL:kostenfrei: Resolving-System: https://doi.org/10.1002/jimd.12364
 DOI: https://doi.org/10.1002/jimd.12364
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1757004467
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