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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Williamson, Laura M. [VerfasserIn]   i
 Rive, Craig M. [VerfasserIn]   i
 Di Francesco, Daniela [VerfasserIn]   i
 Titmuss, Emma [VerfasserIn]   i
 Chun, Hye-Jung E. [VerfasserIn]   i
 Brown, Scott D. [VerfasserIn]   i
 Milne, Katy [VerfasserIn]   i
 Pleasance, Erin [VerfasserIn]   i
 Lee, Anna F. [VerfasserIn]   i
 Yip, Stephen [VerfasserIn]   i
 Rosenbaum, Daniel G. [VerfasserIn]   i
 Hasselblatt, Martin [VerfasserIn]   i
 Johann, Pascal-David [VerfasserIn]   i
 Kool, Marcel [VerfasserIn]   i
 Harvey, Melissa [VerfasserIn]   i
 Dix, David [VerfasserIn]   i
 Renouf, Daniel J. [VerfasserIn]   i
 Holt, Robert A. [VerfasserIn]   i
 Nelson, Brad H. [VerfasserIn]   i
 Hirst, Martin [VerfasserIn]   i
 Jones, Steven J. M. [VerfasserIn]   i
 Laskin, Janessa [VerfasserIn]   i
 Rassekh, Shahrad R. [VerfasserIn]   i
 Deyell, Rebecca J. [VerfasserIn]   i
 Marra, Marco A. [VerfasserIn]   i
Titel:Clinical response to nivolumab in an INI1-deficient pediatric chordoma correlates with immunogenic recognition of brachyury
Verf.angabe:Laura M. Williamson, Craig M. Rive, Daniela Di Francesco, Emma Titmuss, Hye-Jung E. Chun, Scott D. Brown, Katy Milne, Erin Pleasance, Anna F. Lee, Stephen Yip, Daniel G. Rosenbaum, Martin Hasselblatt, Pascal D. Johann, Marcel Kool, Melissa Harvey, David Dix, Daniel J. Renouf, Robert A. Holt, Brad H. Nelson, Martin Hirst, Steven J.M. Jones, Janessa Laskin, Shahrad R. Rassekh, Rebecca J. Deyell, Marco A. Marra
E-Jahr:2021
Jahr:20 December 2021
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 24.02.2022
Titel Quelle:Enthalten in: npj precision oncology
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2017
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:5(2021), Artikel-ID 103, Seite 1-12
ISSN Quelle:2397-768X
Abstract:Poorly differentiated chordoma (PDC) is a recently recognized subtype of chordoma characterized by expression of the embryonic transcription factor, brachyury, and loss of INI1. PDC primarily affects children and is associated with a poor prognosis and limited treatment options. Here we describe the molecular and immune tumour microenvironment profiles of two paediatric PDCs produced using whole-genome, transcriptome and whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) and multiplex immunohistochemistry. Our analyses revealed the presence of tumour-associated immune cells, including CD8+ T cells, and expression of the immune checkpoint protein, PD-L1, in both patient samples. Molecular profiling provided the rationale for immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy, which resulted in a clinical and radiographic response. A dominant T cell receptor (TCR) clone specific for a brachyury peptide-MHC complex was identified from bulk RNA sequencing, suggesting that targeting of the brachyury tumour antigen by tumour-associated T cells may underlie this clinical response to ICI. Correlative analysis with rhabdoid tumours, another INI1-deficient paediatric malignancy, suggests that a subset of tumours may share common immune phenotypes, indicating the potential for a therapeutically targetable subgroup of challenging paediatric cancers.
DOI:doi:10.1038/s41698-021-00238-4
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/s41698-021-00238-4
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41698-021-00238-4
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41698-021-00238-4
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Molecular medicine
 Paediatric cancer
 Predictive markers
 Sarcoma
K10plus-PPN:1793861285
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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