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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Chan, Joseph M. [VerfasserIn]   i
 Quintanal-Villalonga, Álvaro [VerfasserIn]   i
 Gao, Vianne Ran [VerfasserIn]   i
 Xie, Yubin [VerfasserIn]   i
 Allaj, Viola [VerfasserIn]   i
 Chaudhary, Ojasvi [VerfasserIn]   i
 Masilionis, Ignas [VerfasserIn]   i
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 Walle, Thomas [VerfasserIn]   i
 Mattar, Marissa [VerfasserIn]   i
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 Wang, James L. [VerfasserIn]   i
 Uddin, Fathema [VerfasserIn]   i
 Offin, Michael [VerfasserIn]   i
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 Qeriqi, Besnik [VerfasserIn]   i
 Bahr, Amber [VerfasserIn]   i
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 Bhanot, Umesh K. [VerfasserIn]   i
 Lai, W. Victoria [VerfasserIn]   i
 Bott, Matthew J. [VerfasserIn]   i
 Jones, David R. [VerfasserIn]   i
 Ruiz, Arvin [VerfasserIn]   i
 Baine, Marina K. [VerfasserIn]   i
 Li, Yanyun [VerfasserIn]   i
 Rekhtman, Natasha [VerfasserIn]   i
 Poirier, John T. [VerfasserIn]   i
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 Sen, Triparna [VerfasserIn]   i
 Mazutis, Linas [VerfasserIn]   i
 Hollmann, Travis J. [VerfasserIn]   i
 Pe'er, Dana [VerfasserIn]   i
 Rudin, Charles M. [VerfasserIn]   i
Titel:Signatures of plasticity, metastasis, and immunosuppression in an atlas of human small cell lung cancer
Verf.angabe:Joseph M. Chan, Álvaro Quintanal-Villalonga, Vianne Ran Gao, Yubin Xie, Viola Allaj, Ojasvi Chaudhary, Ignas Masilionis, Jacklynn Egger, Andrew Chow, Thomas Walle, Marissa Mattar, Dig V. K. Yarlagadda, James L. Wang, Fathema Uddin, Michael Offin, Metamia Ciampricotti, Besnik Qeriqi, Amber Bahr, Elisa de Stanchina, Umesh K. Bhanot, W. Victoria Lai, Matthew J. Bott, David R. Jones, Arvin Ruiz, Marina K. Baine, Yanyun Li, Natasha Rekhtman, John T. Poirier, Tal Nawy, Triparna Sen, Linas Mazutis, Travis J. Hollmann, Dana Pe'er and Charles M. Rudin
E-Jahr:2021
Jahr:14 October 2021
Umfang:36 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.03.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2002
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:39(2021,11) Seite 1479-1496, e1-e18, 36 Seiten
ISSN Quelle:1878-3686
Abstract:Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive malignancy that includes subtypes defined by differential expression of ASCL1, NEUROD1, and POU2F3 (SCLC-A, -N, and -P, respectively). To define the heterogeneity of tumors and their associated microenvironments across subtypes, we sequenced 155,098 transcriptomes from 21 human biospecimens, including 54,523 SCLC transcriptomes. We observe greater tumor diversity in SCLC than lung adenocarcinoma, driven by canonical, intermediate, and admixed subtypes. We discover a PLCG2-high SCLC phenotype with stem-like, pro-metastatic features that recurs across subtypes and predicts worse overall survival. SCLC exhibits greater immune sequestration and less immune infiltration than lung adenocarcinoma, and SCLC-N shows less immune infiltrate and greater T cell dysfunction than SCLC-A. We identify a profibrotic, immunosuppressive monocyte/macrophage population in SCLC tumors that is particularly associated with the recurrent, PLCG2-high subpopulation.
DOI:doi:10.1016/j.ccell.2021.09.008
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.09.008
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1535610821004979
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.09.008
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:metastasis
 myeloid
 PLCG2
 SCLC
 scRNA-seq
 single cell
 tumor atlas
K10plus-PPN:179555214X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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