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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Gatzweiler, Charlotte [VerfasserIn]   i
 Ridinger, Johannes [VerfasserIn]   i
 Herter, Sonja [VerfasserIn]   i
 Gerloff, Xenia F. [VerfasserIn]   i
 ElHarouni, Dina [VerfasserIn]   i
 Berker, Yannick [VerfasserIn]   i
 Imle, Roland [VerfasserIn]   i
 Schmitt, Lukas [VerfasserIn]   i
 Kreth, Sina [VerfasserIn]   i
 Stainczyk, Sabine [VerfasserIn]   i
 Ayhan, Simay [VerfasserIn]   i
 Najafi, Sara [VerfasserIn]   i
 Krunic, Damir [VerfasserIn]   i
 Frese, Karen S. [VerfasserIn]   i
 Meder, Benjamin [VerfasserIn]   i
 Reuss, David [VerfasserIn]   i
 Fiesel, Petra [VerfasserIn]   i
 Schramm, Kathrin [VerfasserIn]   i
 Blattner-Johnson, Mirjam [VerfasserIn]   i
 Jones, David T. W. [VerfasserIn]   i
 Banito, Ana [VerfasserIn]   i
 Westermann, Frank [VerfasserIn]   i
 Oppermann, Sina [VerfasserIn]   i
 Milde, Till [VerfasserIn]   i
 Peterziel, Heike [VerfasserIn]   i
 Witt, Olaf [VerfasserIn]   i
 Oehme, Ina [VerfasserIn]   i
Titel:Functional therapeutic target validation using pediatric zebrafish xenograft models
Verf.angabe:Charlotte Gatzweiler, Johannes Ridinger, Sonja Herter, Xenia F. Gerloff, Dina ElHarouni, Yannick Berker, Roland Imle, Lukas Schmitt, Sina Kreth, Sabine Stainczyk, Simay Ayhan, Sara Najafi, Damir Krunic, Karen Frese, Benjamin Meder, David Reuss, Petra Fiesel, Kathrin Schramm, Mirjam Blattner-Johnson, David T.W. Jones, Ana Banito, Frank Westermann, Sina Oppermann, Till Milde, Heike Peterziel, Olaf Witt and Ina Oehme
E-Jahr:2022
Jahr:8 February 2022
Umfang:24 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.03.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cancers
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2009
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:14(2022), 3, Artikel-ID 849, Seite 1-24
ISSN Quelle:2072-6694
Abstract:The survival rate among children with relapsed tumors remains poor, due to tumor heterogeneity, lack of directly actionable tumor drivers and multidrug resistance. Novel personalized medicine approaches tailored to each tumor are urgently needed to improve cancer treatment. Current pediatric precision oncology platforms, such as the INFORM (INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood) study, reveal that molecular profiling of tumor tissue identifies targets associated with clinical benefit in a subgroup of patients only and should be complemented with functional drug testing. In such an approach, patient-derived tumor cells are exposed to a library of approved oncological drugs in a physiological setting, e.g., in the form of animal avatars injected with patient tumor cells. We used molecularly fully characterized tumor samples from the INFORM study to compare drug screen results of individual patient-derived cell models in functional assays: (i) patient-derived spheroid cultures within a few days after tumor dissociation; (ii) tumor cells reisolated from the corresponding mouse PDX; (iii) corresponding long-term organoid-like cultures and (iv) drug evaluation with the corresponding zebrafish PDX (zPDX) model. Each model had its advantage and complemented the others for drug hit and drug combination selection. Our results provide evidence that in vivo zPDX drug screening is a promising add-on to current functional drug screening in precision medicine platforms.
DOI:doi:10.3390/cancers14030849
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.3390/cancers14030849
 Volltext: https://www.mdpi.com/2072-6694/14/3/849
 DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14030849
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:drug screen
 functional precision oncology
 mPDX
 patient-derived spheroid culture
 small molecule inhibitors
 targeted therapy
 zPDX
K10plus-PPN:1796139890
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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