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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Loft, Anne [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Søren Fisker [VerfasserIn]   i
 Caratti, Giorgio [VerfasserIn]   i
 Stifel, Ulrich [VerfasserIn]   i
 Havelund, Jesper [VerfasserIn]   i
 Sekar, Revathi [VerfasserIn]   i
 Kwon, Yun [VerfasserIn]   i
 Sulaj, Alba [VerfasserIn]   i
 Chow, Kan Kau [VerfasserIn]   i
 Alfaro Nunez, Ana Jimena [VerfasserIn]   i
 Schwarzmayr, Thomas [VerfasserIn]   i
 Rittig, Nikolaj [VerfasserIn]   i
 Svart, Mads [VerfasserIn]   i
 Tsokanos, Foivos Filippos [VerfasserIn]   i
 Maida, Adriano [VerfasserIn]   i
 Blutke, Andreas Falko [VerfasserIn]   i
 Feuchtinger, Annette [VerfasserIn]   i
 Møller, Niels [VerfasserIn]   i
 Blüher, Matthias [VerfasserIn]   i
 Nawroth, Peter Paul [VerfasserIn]   i
 Szendrödi, Julia [VerfasserIn]   i
 Færgeman, Nils J. [VerfasserIn]   i
 Zeigerer, Anja [VerfasserIn]   i
 Tuckermann, Jan [VerfasserIn]   i
 Herzig, Stephan [VerfasserIn]   i
Titel:A macrophage-hepatocyte glucocorticoid receptor axis coordinates fasting ketogenesis
Verf.angabe:Anne Loft, Søren Fisker Schmidt, Giorgio Caratti, Ulrich Stifel, Jesper Havelund, Revathi Sekar, Yun Kwon, Alba Sulaj, Kan Kau Chow, Ana Jimena Alfaro, Thomas Schwarzmayr, Nikolaj Rittig, Mads Svart, Foivos-Filippos Tsokanos, Adriano Maida, Andreas Blutke, Annette Feuchtinger, Niels Møller, Matthias Blüher, Peter Nawroth, Julia Szendrödi, Nils J. Færgeman, Anja Zeigerer, Jan Tuckermann, and Stephan Herzig
E-Jahr:2022
Jahr:February 3, 2022
Umfang:23 S.
Fussnoten:Gesehen am 08.04.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cell metabolism
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2005
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:34(2022,3) S. 473-486, e1-e9, 23 Seiten
ISSN Quelle:1932-7420
Abstract:Fasting metabolism and immunity are tightly linked; however, it is largely unknown how immune cells contribute to metabolic homeostasis during fasting in healthy subjects. Here, we combined cell-type-resolved genomics and computational approaches to map crosstalk between hepatocytes and liver macrophages during fasting. We identified the glucocorticoid receptor (GR) as a key driver of fasting-induced reprogramming of the macrophage secretome including fasting-suppressed cytokines and showed that lack of macrophage GR impaired induction of ketogenesis during fasting as well as endotoxemia. Mechanistically, macrophage GR suppressed the expression of tumor necrosis factor (TNF) and promoted nuclear translocation of hepatocyte GR to activate a fat oxidation/ketogenesis-related gene program, cooperatively induced by GR and peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) in hepatocytes. Together, our results demonstrate how resident liver macrophages directly influence ketogenesis in hepatocytes, thereby also outlining a strategy by which the immune system can set the metabolic tone during inflammatory disease and infection.
DOI:doi:10.1016/j.cmet.2022.01.004
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.01.004
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413122000043
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.01.004
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:fasting
 genomics
 glucocorticoid receptor
 hepatocyte
 ketogenesis
 liver
 macrophage
 nuclear receptor
 transcripional regulation
 tumor necrosis factor
K10plus-PPN:1798237857
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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