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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Emeljanenko, Dimitri [VerfasserIn]   i
 Kaifer, Elisabeth [VerfasserIn]   i
 Himmel, Hans-Jörg [VerfasserIn]   i
Titel:Guanidino-functionalised aromatic electron donors at work
Titelzusatz:competing hydrogen- and electron-transfer reactions in the course of the synthesis of gold acetylide complexes
Verf.angabe:Dimitri Emeljanenko, Elisabeth Kaifer, Hans-Jörg Himmel
E-Jahr:2011
Jahr:01 June 2011
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.04.2022
Titel Quelle:Enthalten in: European journal of inorganic chemistry
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1998
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:(2011), 19, Seite 2975-2983
ISSN Quelle:1099-0682
Abstract:In this work reactions between [AuCl(PPh3)] and HC≡CAr (Ar = phenyl, pyridinyl, biphenyl or p-acetylphenyl) in the presence of the nitrogen base and organic electron donor1,2,4,5-tetrakis(N,N′-dimethyl-N,N′-ethyleneguanidino)benzene (1) were studied. Two different product types were isolated and characterised: the neutral AuI acetylides[Au(C≡CAr)PPh3] and the salts (1)[Au(C≡CAr)2]2. They can be easily separated from each other by crystallisation under different conditions. The yields strongly depend on the applied acetylene. While the first product type underlines the basic properties of 1, the second product type highlights its electron-donor capacity. The experimental results indicate reduction of the C−H protons to H2 and two-electron oxidation of 1. Thermal decomposition of (1)[Au(C≡CAr)2]2 (Ar = Ph) leads back to the neutral guanidine and Au nanoparticles (accompanied by oxidative coupling of the two acetylide ligands).
DOI:doi:10.1002/ejic.201100160
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/ejic.201100160
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejic.201100160
 DOI: https://doi.org/10.1002/ejic.201100160
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Acetylides
 Anions
 C-H acidity
 Electron transfer
 Gold
 Guanidine
K10plus-PPN:1800498233
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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