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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Czéh, Melinda [VerfasserIn]   i
 Stäble, Sina [VerfasserIn]   i
 Krämer, Stephen [VerfasserIn]   i
 Tepe, Lena [VerfasserIn]   i
 Talyan, Sweta [VerfasserIn]   i
 Carrelha, Joana [VerfasserIn]   i
 Meng, Yiran [VerfasserIn]   i
 Heitplatz, Barbara [VerfasserIn]   i
 Schwabenland, Marius [VerfasserIn]   i
 Milsom, Michael [VerfasserIn]   i
 Plass, Christoph [VerfasserIn]   i
 Prinz, Marco [VerfasserIn]   i
 Schlesner, Matthias [VerfasserIn]   i
 Andrade-Navarro, Miguel A. [VerfasserIn]   i
 Nerlov, Claus [VerfasserIn]   i
 Jacobsen, Sten Eirik W. [VerfasserIn]   i
 Lipka, Daniel [VerfasserIn]   i
 Rosenbauer, Frank [VerfasserIn]   i
Titel:DNMT1 deficiency impacts on plasmacytoid dendritic cells in homeostasis and autoimmune disease
Verf.angabe:Melinda Czeh, Sina Stäble, Stephen Krämer, Lena Tepe, Sweta Talyan, Joana Carrelha, Yiran Meng, Barbara Heitplatz, Marius Schwabenland, Michael D. Milsom, Christoph Plass, Marco Prinz, Matthias Schlesner, Miguel A. Andrade-Navarro, Claus Nerlov, Sten Eirik W. Jacobsen, Daniel B. Lipka and Frank Rosenbauer
E-Jahr:2022
Jahr:January 11, 2022
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.05.2022
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of immunology
Ort Quelle:Bethesda, Md. : Soc., 1916
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:208(2022), 2 vom: Jan., Seite 358-370
ISSN Quelle:1550-6606
Abstract:Dendritic cells (DCs) are heterogeneous immune regulators involved in autoimmune diseases. Epigenomic mechanisms orchestrating DC development and DC subset diversification remain insufficiently understood but could be important to modulate DC fate for clinical purposes. By combining whole-genome methylation assessment with the analysis of mice expressing reduced DNA methyltransferase 1 levels, we show that distinct DNA methylation levels and patterns are required for the development of plasmacytoid DC and conventional DC subsets. We provide clonal in vivo evidence for DC lineage establishment at the stem cell level, and we show that a high DNA methylation threshold level is essential for Flt3-dependent survival of DC precursors. Importantly, reducing methylation predominantly depletes plasmacytoid DC and alleviates systemic lupus erythematosus in an autoimmunity mouse model. This study shows how DNA methylation regulates the production of DC subsets and provides a potential rationale for targeting autoimmune disease using hypomethylating agents.
DOI:doi:10.4049/jimmunol.2100624
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100624
 Volltext: https://www.jimmunol.org/content/208/2/358
 DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100624
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1801373310
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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