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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Reiter, Andreas [VerfasserIn]   i
 Walz, Christoph [VerfasserIn]   i
 Watmore, Ann [VerfasserIn]   i
 Schoch, Claudia [VerfasserIn]   i
 Blau, Ilona [VerfasserIn]   i
 Schlegelberger, Brigitte [VerfasserIn]   i
 Berger, Ute [VerfasserIn]   i
 Telford, Nick [VerfasserIn]   i
 Aruliah, Shilani [VerfasserIn]   i
 Yin, John A. [VerfasserIn]   i
 Vanstraelen, Danny [VerfasserIn]   i
 Barker, Helen F. [VerfasserIn]   i
 Taylor, Peter C. [VerfasserIn]   i
 O'Driscoll, Aisling [VerfasserIn]   i
 Benedetti, Fabio [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Cornelia [VerfasserIn]   i
 Kolb, Hans-Jochem [VerfasserIn]   i
 Hochhaus, Andreas [VerfasserIn]   i
 Hehlmann, Rüdiger [VerfasserIn]   i
 Chase, Andrew [VerfasserIn]   i
 Cross, Nicholas C.P. [VerfasserIn]   i
Titel:The t(8;9)(p22;p24) is a recurrent abnormality in chronic and acute leukemia that fuses PCM1 to JAK2
Verf.angabe:Andreas Reiter, Christoph Walz, Ann Watmore, Claudia Schoch, Ilona Blau, Brigitte Schlegelberger, Ute Berger, Nick Telford, Shilani Aruliah, John A. Yin, Danny Vanstraelen, Helen F. Barker, Peter C. Taylor, Aisling O'Driscoll, Fabio Benedetti, Cornelia Rudolph, Hans-Jochem Kolb, Andreas Hochhaus, Rüdiger Hehlmann, Andrew Chase, and Nicholas C.P. Cross
E-Jahr:2005
Jahr:April 1, 2005
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.05.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer research
Ort Quelle:Philadelphia, Pa. : AACR, 1916
Jahr Quelle:2005
Band/Heft Quelle:65(2005), 7, Seite 2662-2667
ISSN Quelle:1538-7445
Abstract:We have identified a t(8;9)(p21-23;p23-24) in seven male patients (mean age 50, range 32-74) with diverse hematologic malignancies and clinical outcomes: atypical chronic myeloid leukemia/chronic eosinophilic leukemia (n = 5), secondary acute myeloid leukemia (n = 1), and pre-B-cell acute lymphoblastic leukemia (n = 1). Initial fluorescence in situ hybridization studies of one patient indicated that the nonreceptor tyrosine kinase Janus-activated kinase 2 (JAK2) at 9p24 was disrupted. Rapid amplification of cDNA ends-PCR identified the 8p22 partner gene as human autoantigen pericentriolar material (PCM1), a gene encoding a large centrosomal protein with multiple coiled-coil domains. Reverse transcription-PCR and fluorescence in situ hybridization confirmed the fusion in this case and also identified PCM1-JAK2 in the six other t(8;9) patients. The breakpoints were variable in both genes, but in all cases the chimeric mRNA is predicted to encode a protein that retains several of the predicted coiled-coil domains from PCM1 and the entire tyrosine kinase domain of JAK2. Reciprocal JAK2-PCM1 mRNA was not detected in any patient. We conclude that human autoantigen pericentriolar material (PCM1)-JAK2 is a novel, recurrent fusion gene in hematologic malignancies. Patients with PCM1-JAK2 disease are attractive candidates for targeted signal transduction therapy.
DOI:doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4263
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-04-4263
 DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-04-4263
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1801376921
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