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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Müller, Martin Christian [VerfasserIn]   i
 Gattermann, N. [VerfasserIn]   i
 Lahaye, T. [VerfasserIn]   i
 Deininger, M. W. N. [VerfasserIn]   i
 Berndt, A. [VerfasserIn]   i
 Frühauf, Stefan [VerfasserIn]   i
 Neubauer, A. [VerfasserIn]   i
 Fischer, Thomas [VerfasserIn]   i
 Hossfeld, D. K. [VerfasserIn]   i
 Schneller, F. [VerfasserIn]   i
 Krause, S. W. [VerfasserIn]   i
 Nerl, C. [VerfasserIn]   i
 Sayer, H. G. [VerfasserIn]   i
 Ottmann, O. G. [VerfasserIn]   i
 Waller, C. [VerfasserIn]   i
 Aulitzky, W. [VerfasserIn]   i
 Coutre, P. le [VerfasserIn]   i
 Freund, M. [VerfasserIn]   i
 Merx, Kirsten [VerfasserIn]   i
 Paschka, Peter [VerfasserIn]   i
 König, H. [VerfasserIn]   i
 Kreil, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Berger, Ute [VerfasserIn]   i
 Gschaidmeier, Harald [VerfasserIn]   i
 Hehlmann, Rüdiger [VerfasserIn]   i
 Hochhaus, Andreas [VerfasserIn]   i
Titel:Dynamics of BCR-ABL mRNA expression in first-line therapy of chronic myelogenous leukemia patients with imatinib or interferon α/ara-C
Verf.angabe:M. C. Müller, N. Gattermann, T. Lahaye, M. W. N. Deininger, A. Berndt, S. Fruehauf, A. Neubauer, T. Fischer, D. K. Hossfeld, F. Schneller, S. W. Krause, C. Nerl, H. G. Sayer, O. G. Ottmann, C. Waller, W. Aulitzky, P. le Coutre, M. Freund, K. Merx, P. Paschka, H. König, S. Kreil, U. Berger, H. Gschaidmeier, R. Hehlmann and A. Hochhaus
E-Jahr:2003
Jahr:02 October 2003
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.05.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Leukemia
Ort Quelle:London : Springer Nature, 1997
Jahr Quelle:2003
Band/Heft Quelle:17(2003), 12, Seite 2392-2400
ISSN Quelle:1476-5551
Abstract:We sought to determine dynamics of BCR-ABL mRNA expression levels in 139 patients with chronic myelogenous leukemia (CML) in early chronic phase, randomized to receive imatinib (n=69) or interferon (IFN)/Ara-C (n=70). The response was sequentially monitored by cytogenetics from bone marrow metaphases (n=803) and qualitative and quantitative RT-PCR from peripheral blood samples (n=1117). Complete cytogenetic response (CCR) was achieved in 60 (imatinib, 87%) vs 10 patients (IFN/Ara-C, 14%) after a median observation time of 24 months. Within the first year after CCR, best median ratio BCR-ABL/ABL was 0.087%, (imatinib, n=48) vs 0.27% (IFN/Ara-C, n=9, P=0.025). BCR-ABL was undetectable in 25 cases by real-time PCR, but in only four patients by nested PCR. Median best response in patients with relapse after CCR was 0.24% (n=3) as compared to 0.029% in patients with continuous remission (n=52, P=0.029). We conclude that (i) treatment with imatinib in newly diagnosed CML patients is associated with a rapid decrease of BCR-ABL transcript levels; (ii) nested PCR may reveal residual BCR-ABL transcripts in samples that are negative by real-time PCR; (iii) BCR-ABL transcript levels parallel cytogenetic response, and (iv) imatinib is superior to IFN/Ara-C in terms of the speed and degree of molecular responses, but residual disease is rarely eliminated.
DOI:doi:10.1038/sj.leu.2403157
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/sj.leu.2403157
 Volltext: https://www.nature.com/articles/2403157
 DOI: https://doi.org/10.1038/sj.leu.2403157
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cancer Research
 general
 Hematology
 Intensive / Critical Care Medicine
 Internal Medicine
 Medicine/Public Health
 Oncology
K10plus-PPN:1801712336
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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