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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Thorn, Graeme J. [VerfasserIn]   i
 Clarkson, Christopher T. [VerfasserIn]   i
 Rademacher, Anne [VerfasserIn]   i
 Mamayusupova, Hulkar [VerfasserIn]   i
 Schotta, Gunnar [VerfasserIn]   i
 Rippe, Karsten [VerfasserIn]   i
 Teif, Vladimir B. [VerfasserIn]   i
Titel:DNA sequence-dependent formation of heterochromatin nanodomains
Verf.angabe:Graeme J. Thorn, Christopher T. Clarkson, Anne Rademacher, Hulkar Mamayusupova, Gunnar Schotta, Karsten Rippe & Vladimir B. Teif
E-Jahr:2022
Jahr:06 April 2022
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.05.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:13(2022), Artikel-ID 1861, Seite 1-13
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:The mammalian epigenome contains thousands of heterochromatin nanodomains (HNDs) marked by di- and trimethylation of histone H3 at lysine 9 (H3K9me2/3), which have a typical size of 3-10 nucleosomes. However, what governs HND location and extension is only partly understood. Here, we address this issue by introducing the chromatin hierarchical lattice framework (ChromHL) that predicts chromatin state patterns with single-nucleotide resolution. ChromHL is applied to analyse four HND types in mouse embryonic stem cells that are defined by histone methylases SUV39H1/2 or GLP, transcription factor ADNP or chromatin remodeller ATRX. We find that HND patterns can be computed from PAX3/9, ADNP and LINE1 sequence motifs as nucleation sites and boundaries that are determined by DNA sequence (e.g. CTCF binding sites), cooperative interactions between nucleosomes as well as nucleosome-HP1 interactions. Thus, ChromHL rationalizes how patterns of H3K9me2/3 are established and changed via the activity of protein factors in processes like cell differentiation.
DOI:doi:10.1038/s41467-022-29360-y
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29360-y
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-022-29360-y
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29360-y
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Biological physics
 Epigenomics
 Gene regulation
 Gene silencing
 Histone post-translational modifications
K10plus-PPN:1802126856
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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