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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Reiter, Andreas [VerfasserIn]   i
 Hochhaus, Andreas [VerfasserIn]   i
 Berger, Ute [VerfasserIn]   i
 Kuhn, Christian [VerfasserIn]   i
 Hehlmann, Rüdiger [VerfasserIn]   i
Titel:AraC-based pharmacotherapy of chronic myeloid leukaemia
Verf.angabe:Andreas Reiter, Andreas Hochhaus, Ute Berger, Christian Kuhn & Rüdiger Hehlmann
Jahr:2001
Umfang:7 S.
Fussnoten:Elektronische Reproduktion der Druckausgabe ; Gesehen am 18.05.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Expert opinion on pharmacotherapy
Ort Quelle:Abingdon, Oxon : Routledge, Taylor & Francis, 1999
Jahr Quelle:2001
Band/Heft Quelle:2(2001), 7, Seite 1129-1135
ISSN Quelle:1744-7666
Abstract:In interferon-α (IFN) treated chronic phase chronic myeloid leukaemia (CML) patients, survival depends on individual risk profile and achievement of a complete haematological response (CHR) and a major cytogenetic response (MCR) (< 35% Philadelphia-chromosome-positive metaphases). The highest cytogenetic response rates have been achieved with the combination of IFN and low-dose sc. AraC (10 mg daily to 10 - 20 mg/m2 for 10 - 14 days/month). Whether the higher cytogenetic response rates are also associated with a significant improvement of survival still remains controversial. The different results obtained from large randomised and observational trials may be due to the numbers of patients enrolled, distribution of risk profiles and the treatment schedule, which is influenced greatly by the haematological and gastrointestinal toxicity of AraC. An oral formulation (YNK01), which is lipophilic and resistant to deamination, is currently under investigation. Clinically, it has similar activity, but toxicity leads to discontinuation of treatment in a considerable proportion of patients. The clinical benefits may therefore be outweighed by the dose-limiting toxicity for both application forms. Combinations with other drugs, e.g., STI571 or homoharringtonine, have shown promising early results in vitro and in vivo.
DOI:doi:10.1517/14656566.2.7.1129
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1517/14656566.2.7.1129
 DOI: https://doi.org/10.1517/14656566.2.7.1129
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:AraC
 chronic myeloid leukaemia
 chronic phase
 interferon-α
K10plus-PPN:180247725X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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