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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Hongu, Tsunaki [VerfasserIn]   i
 Pein, Maren [VerfasserIn]   i
 Insua-Rodríguez, Jacob [VerfasserIn]   i
 Gutjahr, Ewgenija [VerfasserIn]   i
 Mattavelli, Greta [VerfasserIn]   i
 Meier, Jasmin [VerfasserIn]   i
 Decker, Kristin [VerfasserIn]   i
 Descot, Arnaud [VerfasserIn]   i
 Bozza, Matthias [VerfasserIn]   i
 Harbottle, Richard P. [VerfasserIn]   i
 Trumpp, Andreas [VerfasserIn]   i
 Sinn, Peter [VerfasserIn]   i
 Riedel, Angela [VerfasserIn]   i
 Oskarsson, Thordur [VerfasserIn]   i
Titel:Perivascular tenascin C triggers sequential activation of macrophages and endothelial cells to generate a pro-metastatic vascular niche in the lungs
Verf.angabe:Tsunaki Hongu, Maren Pein, Jacob Insua-Rodríguez, Ewgenija Gutjahr, Greta Mattavelli, Jasmin Meier, Kristin Decker, Arnaud Descot, Matthias Bozza, Richard Harbottle, Andreas Trumpp, Hans-Peter Sinn, Angela Riedel and Thordur Oskarsson
E-Jahr:2022
Jahr:25 April 2022
Umfang:19 S.
Fussnoten:Gesehen am 30.05.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Nature cancer
Ort Quelle:London : Nature Research, 2020
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:3(2022), 4, Seite 486-504
ISSN Quelle:2662-1347
Abstract:Disseminated cancer cells frequently lodge near vasculature in secondary organs. However, our understanding of the cellular crosstalk invoked at perivascular sites is still rudimentary. Here, we identify intercellular machinery governing formation of a pro-metastatic vascular niche during breast cancer colonization in the lung. We show that specific secreted factors, induced in metastasis-associated endothelial cells (ECs), promote metastasis in mice by enhancing stem cell properties and the viability of cancer cells. Perivascular macrophages, activated via tenascin C (TNC) stimulation of Toll-like receptor 4 (TLR4), were shown to be crucial in niche activation by secreting nitric oxide (NO) and tumor necrosis factor (TNF) to induce EC-mediated production of niche components. Notably, this mechanism was independent of vascular endothelial growth factor (VEGF), a key regulator of EC behavior and angiogenesis. However, targeting both macrophage-mediated vascular niche activation and VEGF-regulated angiogenesis resulted in added potency to curb lung metastasis in mice. Together, our findings provide mechanistic insights into the formation of vascular niches in metastasis.
DOI:doi:10.1038/s43018-022-00353-6
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/s43018-022-00353-6
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s43018-022-00353-6
 DOI: https://doi.org/10.1038/s43018-022-00353-6
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Breast cancer
 Cancer
 Cancer microenvironment
 Metastasis
K10plus-PPN:1805152475
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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