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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Vierthaler, Marlene [VerfasserIn]   i
 Sun, Qian [VerfasserIn]   i
 Wang, Yiman [VerfasserIn]   i
 Steinfass, Tamara [VerfasserIn]   i
 Poelchen, Juliane [VerfasserIn]   i
 Hielscher, Thomas [VerfasserIn]   i
 Novak, Daniel [VerfasserIn]   i
 Umansky, Viktor [VerfasserIn]   i
 Utikal, Jochen [VerfasserIn]   i
Titel:ADCK2 knockdown affects the migration of melanoma cells via MYL6
Verf.angabe:Marlene Vierthaler, Qian Sun, Yiman Wang, Tamara Steinfass, Juliane Poelchen, Thomas Hielscher, Daniel Novak, Viktor Umansky, Jochen Utikal
E-Jahr:2022
Jahr:20 February 2022
Umfang:18 S.
Fussnoten:This article belongs to the Special Issue Epidemiology and Biological Features of Melanoma ; Gesehen am 09.06.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cancers
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2009
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:14(2022), 4, Artikel-ID 1071, Seite 1-18
ISSN Quelle:2072-6694
Abstract:Background: ADCK2 is a member of the AarF domain-containing kinase family, which consists of five members, and has been shown to play a role in CoQ metabolism. However, ADCKs have also been connected to cancer cell survival, proliferation and motility. In this study, we investigated the role of ADCK2 in melanoma. Methods: The effect of ADCK2 on melanoma cell motility was evaluated by a scratch assay and a transwell invasion assay upon siRNA-mediated knockdown or stable overexpression of ADCK2. Results: We found that high levels of intratumoral ADCK2 and MYL6 are associated with a higher survival rate in melanoma patients. Knocking down ADCK2 resulted in enhanced cell migration of melanoma cells. Moreover, ADCK2-knockdown cells adopted a more dedifferentiated phenotype. A gene expression array revealed that the expression of ADCK2 correlated with the expressions of MYL6 and RAB2A. Knocking down MYL6 in ADCK2-overexpressing cells could abrogate the effect of ADCK2 overexpression and thus confirm the functional connection between ADCK2 and MYL6. Conclusion: ADCK2 affects melanoma cell motility, most probably via MYL6. Our results allow the conclusion that ADCK2 could act as a tumor suppressor in melanoma.
DOI:doi:10.3390/cancers14041071
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.3390/cancers14041071
 kostenfrei: Volltext: https://www.mdpi.com/2072-6694/14/4/1071
 DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14041071
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:ADCK2
 cancer
 melanoma
 motility
 MYL6
K10plus-PPN:1806534398
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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