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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Capper, David [VerfasserIn]   i
 Preusser, Matthias [VerfasserIn]   i
 Habel, Antje [VerfasserIn]   i
 Sahm, Felix [VerfasserIn]   i
 Ackermann, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Schindler, Genevieve [VerfasserIn]   i
 Pusch, Stefan [VerfasserIn]   i
 Mechtersheimer, Gunhild [VerfasserIn]   i
 Zentgraf, Hanswalter [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
Titel:Assessment of BRAF V600E mutation status by immunohistochemistry with a mutation-specific monoclonal antibody
Verf.angabe:David Capper, Matthias Preusser, Antje Habel, Felix Sahm, Ulrike Ackermann, Genevieve Schindler, Stefan Pusch, Gunhild Mechtersheimer, Hanswalter Zentgraf, Andreas von Deimling
E-Jahr:2011
Jahr:03 June 2011
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.06.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Acta neuropathologica
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1961
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:122(2011), Seite 11-19
ISSN Quelle:1432-0533
Abstract:Activating mutations of the serine threonine kinase v-RAF murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF) are frequent in benign and malignant human tumors and are emerging as an important biomarker. Over 95% of BRAF mutations are of the V600E type and specific small molecular inhibitors are currently under pre-clinical or clinical investigation. BRAF mutation status is determined by DNA-based methods, most commonly by sequencing. Here we describe the development of a monoclonal BRAF V600E mutation-specific antibody that can differentiate BRAF V600E and wild type protein in routinely processed formalin-fixed and paraffin-embedded tissue. A total of 47 intracerebral melanoma metastases and 21 primary papillary thyroid carcinomas were evaluated by direct sequencing of BRAF and by immunohistochemistry using the BRAF V600E mutation-specific antibody clone VE1. Correlation of VE1 immunohistochemistry and BRAF sequencing revealed a perfect match for both papillary thyroid carcinomas and melanoma metastases. The staining intensity in BRAF V600E mutated tumor samples ranged from weak to strong. The generally homogenous VE1 staining patterns argue against a clonal heterogeneity of the tumors investigated. Caution is essential when only poorly preserved tissue is available for VE1 immunohistochemical analysis or when tissues with only little total BRAF protein are analyzed. Immunohistochemistry using antibody VE1 may substantially facilitate molecular analysis of BRAF V600E status for diagnostic, prognostic, and predictive purposes.
DOI:doi:10.1007/s00401-011-0841-z
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00401-011-0841-z
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-011-0841-z
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Assessment of BRAF V600E mutation status by immunohistochemistry with a mutation-specific monoclonal antibody. - 2011
Sach-SW:Biomarker
 BRAF
 Immunohistochemistry
 Melanoma
 Monoclonal antibody
 Mutation
 Papillary thyroid carcinoma
 V600E
K10plus-PPN:1808026918
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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