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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Beck, Grietje [VerfasserIn]   i
 Yard, Benito A. [VerfasserIn]   i
 Schulte, Jutta [VerfasserIn]   i
 Oberacker, Ralph [VerfasserIn]   i
 Ackern, Klaus van [VerfasserIn]   i
 Woude, Fokko J. van der [VerfasserIn]   i
 Krimsky, M [VerfasserIn]   i
 Kaszkin, M [VerfasserIn]   i
 Yedgar, S [VerfasserIn]   i
Titel:Inhibition of LPS-induced chemokine production in human lung endothelial cells by lipid conjugates anchored to the membrane
Verf.angabe:G Ch Beck, B A Yard, J Schulte, R Oberacker, K van Ackern, F J van der Woude, M Krimsky, M Kaszkin & S Yedgar
Jahr:2002
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.06.2022
Titel Quelle:Enthalten in: British journal of pharmacology
Ort Quelle:Malden, MA : Wiley, 1946
Jahr Quelle:2002
Band/Heft Quelle:135(2002), 7, Seite 1665-1674
ISSN Quelle:1476-5381
Abstract:In acute respiratory distress syndrome (ARDS) induced by endotoxins, a high production of inflammatory mediators by microvascular lung endothelial cells (LMVEC) can be observed. Activation of cells by endotoxins may result in elevated secretion of phospholipase A2 (sPLA2) which is thought to contribute to tissue damage. The present study was undertaken to investigate the role of sPLA2 in chemokine production in human lung microvascular endothelial cells (LMVEC) stimulated with the endotoxins lipopolysaccharide (LPS) and lipoteichoic acid (LTA). In particular, we investigated the effects of sPLA2 inhibitors, specifically, the extracellular PLA2 inhibitors (ExPLIs), composed of N-derivatized phosphatidyl-ethanolamine linked to polymeric carriers, and LY311727, a specific inhibitor of non-pancreatic sPLA2.
DOI:doi:10.1038/sj.bjp.0704618
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Volltext: https://dx.doi.org/10.1038/sj.bjp.0704618
 Volltext: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1573284/
 DOI: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0704618
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1808553446
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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