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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Lichtenberger, Niels [VerfasserIn]   i
 Menche, Maximilian [VerfasserIn]   i
 Rück, Katharina [VerfasserIn]   i
 Paciello, Rocco [VerfasserIn]   i
 Schäfer, Ansgar [VerfasserIn]   i
 Comba, Peter [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
 Schaub, Thomas [VerfasserIn]   i
Titel:Revisiting nickel-catalyzed carbonylations
Titelzusatz:(unexpected) observation of substrate-dependent mechanistic differences
Verf.angabe:Niels Lichtenberger, Maximilian Menche, Katharina S.L. Rück, Rocco Paciello, Ansgar Schäfer, Peter Comba, A. Stephen K. Hashmi, and Thomas Schaub
E-Jahr:2022
Jahr:5 May 2022
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 06.07.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Organometallics
Ort Quelle:Washington, DC : ACS Publ., 1982
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:41(2022), 10, Seite 1184-1196
ISSN Quelle:1520-6041
Abstract:The (hydroxy)carbonylation of tertiary aliphatic alcohols and their corresponding olefins with a Ni-based catalyst system is investigated. This study builds on a previous mechanistic investigation into the Ni-catalyzed carbonylation of alcohols. The findings differed from what could be explained with the previously reported mechanisms, prompting this in-depth mechanistic study. Combined experimental and quantum chemical efforts are crucial for the rationalization of the observed reactivities and ultimately help reveal another isobutene-based catalytic pathway, accessible with these substrates. This study further expands the knowledge about Ni-catalyzed carbonylation reactions, which have been known for more than 70 years but were scarcely studied in detail from a mechanistic point of view.
DOI:doi:10.1021/acs.organomet.2c00090
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00090
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00090
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1809308550
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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