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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Coenen-Van der Spek, Jet [VerfasserIn]   i
 den Hoed, Joery [VerfasserIn]   i
 Snijders Blok, Lot [VerfasserIn]   i
 Dingemans, Alexander J. M. [VerfasserIn]   i
 Schijven, Dick [VerfasserIn]   i
 Nellaker, Christoffer [VerfasserIn]   i
 Venselaar, Hanka [VerfasserIn]   i
 Astuti, Galuh D. N. [VerfasserIn]   i
 Barakat, Tahsin Stefan [VerfasserIn]   i
 Bebin, E. Martina [VerfasserIn]   i
 Beck-Wödl, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Beunders, Gea [VerfasserIn]   i
 Brown, Natasha J. [VerfasserIn]   i
 Brunet, Theresa [VerfasserIn]   i
 Brunner, Han G. [VerfasserIn]   i
 Campeau, Philippe M. [VerfasserIn]   i
 Čuturilo, Goran [VerfasserIn]   i
 Gilissen, Christian [VerfasserIn]   i
 Haack, Tobias B. [VerfasserIn]   i
 Hüning, Irina [VerfasserIn]   i
 Husain, Ralf A. [VerfasserIn]   i
 Kamien, Benjamin [VerfasserIn]   i
 Lim, Sze Chern [VerfasserIn]   i
 Lovrecic, Luca [VerfasserIn]   i
 Magg, Janine [VerfasserIn]   i
 Maver, Ales [VerfasserIn]   i
 Miranda, Valancy [VerfasserIn]   i
 Monteil, Danielle C. [VerfasserIn]   i
 Ockeloen, Charlotte W. [VerfasserIn]   i
 Pais, Lynn S. [VerfasserIn]   i
 Plaiasu, Vasilica [VerfasserIn]   i
 Raiti, Laura [VerfasserIn]   i
 Richmond, Christopher [VerfasserIn]   i
 Rieß, Angelika [VerfasserIn]   i
 Schwaibold, Eva [VerfasserIn]   i
 Simon, Marleen E. H. [VerfasserIn]   i
 Spranger, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Tan, Tiong Yang [VerfasserIn]   i
 Thompson, Michelle L. [VerfasserIn]   i
 de Vries, Bert B. A. [VerfasserIn]   i
 Wilkins, Ella J. [VerfasserIn]   i
 Willemsen, Marjolein H. [VerfasserIn]   i
 Francks, Clyde [VerfasserIn]   i
 Vissers, Lisenka E. L. M. [VerfasserIn]   i
 Fisher, Simon E. [VerfasserIn]   i
 Kleefstra, Tjitske [VerfasserIn]   i
Titel:Inherited variants in CHD3 show variable expressivity in Snijders Blok-Campeau syndrome
Verf.angabe:Jet van der Spek, Joery den Hoed, Lot Snijders Blok, Alexander J.M. Dingemans, Dick Schijven, Christoffer Nellaker, Hanka Venselaar, Galuh D.N. Astuti, Tahsin Stefan Barakat, E. Martina Bebin, Stefanie Beck-Wödl, Gea Beunders, Natasha J. Brown, Theresa Brunet, Han G. Brunner, Philippe M. Campeau, Goran Čuturilo, Christian Gilissen, Tobias B. Haack, Irina Hüning, Ralf A. Husain, Benjamin Kamien, Sze Chern Lim, Luca Lovrecic, Janine Magg, Ales Maver, Valancy Miranda, Danielle C. Monteil, Charlotte W. Ockeloen, Lynn S. Pais, Vasilica Plaiasu, Laura Raiti, Christopher Richmond, Angelika Rieß, Eva M.C. Schwaibold, Marleen E.H. Simon, Stephanie Spranger, Tiong Yang Tan, Michelle L. Thompson, Bert B.A. de Vries, Ella J. Wilkins, Marjolein H. Willemsen, Clyde Francks, Lisenka E.L.M. Vissers, Simon E. Fisher, Tjitske Kleefstra
E-Jahr:2022
Jahr:26 May 2022
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 21.07.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Genetics in medicine
Ort Quelle:Amsterdam : Elsevier, 1998
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:24(2022), 6, Seite 1283-1296
ISSN Quelle:1530-0366
Abstract:Purpose - Common diagnostic next-generation sequencing strategies are not optimized to identify inherited variants in genes associated with dominant neurodevelopmental disorders as causal when the transmitting parent is clinically unaffected, leaving a significant number of cases with neurodevelopmental disorders undiagnosed. - Methods - We characterized 21 families with inherited heterozygous missense or protein-truncating variants in CHD3, a gene in which de novo variants cause Snijders Blok-Campeau syndrome. - Results - Computational facial and Human Phenotype Ontology-based comparisons showed that the phenotype of probands with inherited CHD3 variants overlaps with the phenotype previously associated with de novo CHD3 variants, whereas heterozygote parents are mildly or not affected, suggesting variable expressivity. In addition, similarly reduced expression levels of CHD3 protein in cells of an affected proband and of healthy family members with a CHD3 protein-truncating variant suggested that compensation of expression from the wild-type allele is unlikely to be an underlying mechanism. Notably, most inherited CHD3 variants were maternally transmitted. - Conclusion - Our results point to a significant role of inherited variation in Snijders Blok-Campeau syndrome, a finding that is critical for correct variant interpretation and genetic counseling and warrants further investigation toward understanding the broader contributions of such variation to the landscape of human disease.
DOI:doi:10.1016/j.gim.2022.02.014
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.02.014
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1098360022006724
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.02.014
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CHD3
 Inherited variants
 Neurodevelopmental disorder
 Reduced penetrance
 Variable expressivity
K10plus-PPN:181113324X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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