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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Deng, Qu [VerfasserIn]   i
 Natesan, Ramakrishnan [VerfasserIn]   i
 Cidre-Aranaz, Florencia [VerfasserIn]   i
 Arif, Shehbeel [VerfasserIn]   i
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 Mitchell-Velasquez, Erick [VerfasserIn]   i
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 Grillet, Nicolas [VerfasserIn]   i
 Grünewald, Thomas G. P. [VerfasserIn]   i
 Asangani, Irfan A. [VerfasserIn]   i
Titel:Oncofusion-driven de novo enhancer assembly promotes malignancy in Ewing sarcoma via aberrant expression of the stereociliary protein LOXHD1
Verf.angabe:Qu Deng, Ramakrishnan Natesan, Florencia Cidre-Aranaz, Shehbeel Arif, Ying Liu, Reyaz ur Rasool, Pei Wang, Erick Mitchell-Velasquez, Chandan Kanta Das, Endrit Vinca, Zvi Cramer, Patrick J. Grohar, Margaret Chou, Chandan Kumar-Sinha, Kristy Weber, T.S. Karin Eisinger-Mathason, Nicolas Grillet, Thomas G.P. Grünewald, Irfan A. Asangani
E-Jahr:2022
Jahr:14 June 2022
Umfang:26 S.
Fussnoten:Gesehen am 03.08.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:39(2022), 11, Artikel-ID 110971, Seite 1-26
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Ewing sarcoma (EwS) is a highly aggressive tumor of bone and soft tissues that mostly affects children and adolescents. The pathognomonic oncofusion EWSR1::FLI1 transcription factor drives EwS by orchestrating an oncogenic transcription program through de novo enhancers. By integrative analysis of thousands of transcriptomes representing pan-cancer cell lines, primary cancers, metastasis, and normal tissues, we identify a 32-gene signature (ESS32 [Ewing Sarcoma Specific 32]) that stratifies EwS from pan-cancer. Among the ESS32, LOXHD1, encoding a stereociliary protein, is the most highly expressed gene through an alternative transcription start site. Deletion or silencing of EWSR1::FLI1 bound upstream de novo enhancer results in loss of the LOXHD1 short isoform, altering EWSR1::FLI1 and HIF1α pathway genes and resulting in decreased proliferation/invasion of EwS cells. These observations implicate LOXHD1 as a biomarker and a determinant of EwS metastasis and suggest new avenues for developing LOXHD1-targeted drugs or cellular therapies for this deadly disease.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2022.110971
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110971
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124722007574
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110971
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:biomarker
 enhancer
 Ewing sarcoma
 EWSR1::FLI1
 hypoxia
 integrative genomics
 LOXHD1
 metastasis
 transcription
K10plus-PPN:1813090432
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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