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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Strohm, Laura [VerfasserIn]   i
 Hu, Zehan [VerfasserIn]   i
 Suk, Yongwon [VerfasserIn]   i
 Rühmkorf, Alina [VerfasserIn]   i
 Sternburg, Erin [VerfasserIn]   i
 Gattringer, Vanessa [VerfasserIn]   i
 Riemenschneider, Henrick [VerfasserIn]   i
 Berutti, Riccardo [VerfasserIn]   i
 Graf, Elisabeth [VerfasserIn]   i
 Weishaupt, Jochen H. [VerfasserIn]   i
 Leischner-Brill, Monika [VerfasserIn]   i
 Harbauer, Angelika Bettina [VerfasserIn]   i
 Dormann, Dorothee [VerfasserIn]   i
 Dengjel, Jörn [VerfasserIn]   i
 Edbauer, Dieter [VerfasserIn]   i
 Behrends, Christian [VerfasserIn]   i
Titel:Multi-omics profiling identifies a deregulated FUS-MAP1B axis in ALS/FTD-associated UBQLN2 mutants
Verf.angabe:Laura Strohm, Zehan Hu, Yongwon Suk, Alina Rühmkorf, Erin Sternburg, Vanessa Gattringer, Henrick Riemenschneider, Riccardo Berutti, Elisabeth Graf, Jochen H Weishaupt, Monika S Brill, Angelika B Harbauer, Dorothee Dormann, Jörn Dengjel, Dieter Edbauer, Christian Behrends
E-Jahr:2022
Jahr:1 July 2022
Umfang:21 S.
Fussnoten:Gesehen am 08.08.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Life science alliance
Ort Quelle:Heidelberg : EMBO Press, 2018
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:5(2022), 11, Artikel-ID e202101327, Seite 1-21
ISSN Quelle:2575-1077
Abstract:Ubiquilin-2 (UBQLN2) is a ubiquitin-binding protein that shuttles ubiquitinated proteins to proteasomal and autophagic degradation. UBQLN2 mutations are genetically linked to the neurodegenerative disorders amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia (ALS/FTD). However, it remains elusive how UBQLN2 mutations cause ALS/FTD. Here, we systematically examined proteomic and transcriptomic changes in patient-derived lymphoblasts and CRISPR/Cas9-engineered HeLa cells carrying ALS/FTD UBQLN2 mutations. This analysis revealed a strong up-regulation of the microtubule-associated protein 1B (MAP1B) which was also observed in UBQLN2 knockout cells and primary rodent neurons depleted of UBQLN2, suggesting that a UBQLN2 loss-of-function mechanism is responsible for the elevated MAP1B levels. Consistent with MAP1B's role in microtubule binding, we detected an increase in total and acetylated tubulin. Furthermore, we uncovered that UBQLN2 mutations result in decreased phosphorylation of MAP1B and of the ALS/FTD-linked fused in sarcoma (FUS) protein at S439 which is critical for regulating FUS-RNA binding and MAP1B protein abundance. Together, our findings point to a deregulated UBQLN2-FUS-MAP1B axis that may link protein homeostasis, RNA metabolism, and cytoskeleton dynamics, three molecular pathomechanisms of ALS/FTD.
DOI:doi:10.26508/lsa.202101327
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.26508/lsa.202101327
 DOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202101327
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Adaptor Proteins, Signal Transducing
 Amyotrophic Lateral Sclerosis
 Autophagy-Related Proteins
 Frontotemporal Dementia
 HeLa Cells
 Humans
 Microtubule-Associated Proteins
 Proteomics
 RNA
 RNA-Binding Protein FUS
 Transcription Factors
K10plus-PPN:1813532737
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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